Un consorcio internacional liderado por el Dr. Miguel Vicente-Manzanares, del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), ha descifrado el mecanismo molecular que explica la variabilidad clínica en pacientes con trastornos relacionados con el gen MYH9. El estudio, publicado en Cellular and Molecular Life Sciences, revela por qué distintas mutaciones en un mismo gen pueden causar desde síntomas leves de la sangre hasta cuadros graves con sordera y fallo renal.