La Junta de Castilla y León desarrolla el programa autonómico de detección precoz de la hipercolesterolemia familiar, una acción preventiva de Salud Pública pionera en España y que, desde su puesta en marcha, ha permitido evaluar a 886 personas en la Comunidad, 515 pacientes y 371 familiares de primer grado, con un total de 426 positivos.
La hipercolesterolemia familiar es una dolencia hereditaria que afecta a una de entre cada 400/500 personas y cuya transmisión puede llegar a alcanzar al 50% de una familia afectada. Se trata de una patología que se expresa desde la infancia y que se asocia con un elevado riesgo de poder padecer una enfermedad cardiovascular prematura: alrededor del 50% de los varones (lo que supone un riesgo cien veces mayor que en el resto de la población que no la padece) y del 20 % de las mujeres que sufren la hipercolesterolemia familiar y se encuentran sin tratamiento podrían presentar un episodio coronario a partir de los 50 años de edad.
De ahí la importancia de la detección precoz como medio de abordar su tratamiento lo antes posible, tanto en el paciente diagnosticado como en sus familiares más cercanos, poniendo en marcha los tratamientos dietéticos y farmacológicos que se estimen oportunos.
Para la realización de los estudios génicos a lo largo de 2014, Sanidad ha contratado, merced a la inversión de 200.000 euros hoy aprobada, 600 pruebas analíticas, de las que 400 corresponden a personas posibles portadoras y las otras 200 a familiares directos.
El acceso al programa de detección precoz de la hipercolesterolemia familiar en Castilla y León se realiza a través de los médicos de Atención Primaria o de Especializada, quienes solicitan el estudio genético de los pacientes posibles portadores y, si éste es positivo, se amplía el análisis a los familiares de primer grado, para conocer si padecen la hipercolesterolemia familiar e iniciar los tratamiento preventivos que eviten futuros accidentes cardiovasculares causados por altos índices de colesterol.
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