Para demostrar que, en realidad, son más las cosas que nos unen a las personas con síndrome de Down que las que nos separan, la federación Down España planeó un experimento. A partir del desarrollo de «una app de contactos con inteligencia artificial que analiza el lenguaje y la escritura para encontrar una afinidad del 99%», citaron por parejas a seis desconocidos en lugares diferentes para que no pudieran verse y les invitaron a probar la aplicación.
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Los problemas del sueño amenazan la salud y la calidad de vida de hasta el 45% de la población mundial
Hoy, 19 de marzo, se celebra el Día Mundial del Sueño, una fecha impulsada por la Sociedad Mundial del Sueño (WSS) con el objetivo de concienciar sobre la necesidad de mejorar la prevención y tratamiento de los trastornos del sueño y que este año se conmemora bajo el lema Sueño regular, futuro saludable para incidir en la importancia que tiene un mal descanso con el deterioro de la salud y la calidad de vida de la población.
Primer trasplante pediátrico cruzado de riñón de grupo sanguíneo incompatible
Un equipo de nefrólogos y cirujanos del Hospital Sant Joan de Déu (SJD) y el Hospital Clínic (HC) han llevado a cabo el primer trasplante cruzado de riñón de grupo sanguíneo incompatible a un paciente pediátrico en España. La paciente ya está totalmente recuperada y hace vida normal. Sólo tiene que tomar una medicación inmunosupresora y hacer visitas de control.
Una técnica fotónica demuestra que un buen ajuste de las mascarillas es imprescindible para reducir la propagación del coronavirus
Cuando gran parte del mundo se confinó para prevenir la propagación del SARS-COV-2, la sociedad se enfrentó a muchos interrogantes sobre cómo prevenir mejor la transmisión de este virus contagioso mientras se realizaban actividades esenciales.
El 20% de los ensayos clínicos en España están ya focalizados en enfermedades raras
En España hay en marcha hoy cerca de 700 ensayos clínicos (un 20% del total) de potenciales medicamentos contra enfermedades raras o poco frecuentes, las que afectan a menos de una de cada dos mil personas. El que uno de cada cinco ensayos se oriente a los llamados fármacos huérfanos refleja el crecimiento que se ha producido en los últimos años en este ámbito.
Desarrollado un nanomedicamento más eficaz para el tratamiento de la enfermedad rara de Fabry
El avance de la nanomedicina abre nuevas posibilidades en el desarrollo de fármacos, como el que se ha desarrollado recientemente para la enfermedad rara de Fabry, con una eficacia mejorada frente a los tratamientos existentes autorizados. El proyecto europeo Smart4Fabry llega así a su fin con uno de los mejores resultados esperados: la designación de un nuevo medicamento huérfano por la Comisión Europea y la posibilidad así de avanzar en el tratamiento de Fabry, una enfermedad rara, que se estima que afecta aproximadamente a 2,6 de cada 10.000 personas en la UE.
Avanza el plan para la protección de la salud frente a las pseudoterapias
La Red Española de Agencias de Tecnologías Sanitarias y Prestaciones del Sistema Nacional de Salud (RedETS) ha publicado los primeros informes de evaluación sobre la eficacia y seguridad de la magnetoterapia estática, la dieta macrobiótica, el masaje tailandés y la sanación espiritual activa.
Descubierto un punto débil para poder atacar el glioma, un tipo de cáncer cerebral especialmente agresivo
La Unidad de Neurooncología del ISCIII ha descubierto un posible nuevo punto débil en las células del glioma, un tipo de cáncer cerebral especialmente agresivo, gracias al estudio del entorno que rodea a estas células cancerosas, que se conoce como microambiente tumoral. Los resultados, que podrían facilitar la búsqueda de nuevos tratamientos más específicos, se publican en Cancer Research, revista de la Asociación Americana para la Investigación en Cáncer (AACR).

