Científicos de la Fundación para la Investigación Médica Aplicada (FIMA) de Pamplona, de la Universidad de Tel Aviv (TAU) de Israel, Centre National de la Recherche Scientifique, la Universidad de Montpellier de Francia, el Centro de Investigación Traslacional en Medicina Aplicada, Innomedyx de Valencia, y la Fundación Síndrome de Dravet en España, se reúnen en el CIMA, Pamplona, para avanzar en el proyecto europeo CureDravet, que busca una cura del Síndrome de Dravet a través de la terapia génica.
El consorcio CureDravet es uno de los 11 elegidos entre los 128 presentados a la convocatoria europea e-Rare, para programas de investigación en enfermedades raras. El Síndrome de Dravet es una forma severa de epilepsia infantil muy difícil de tratar. El defecto genético subyacente es la mutación del gen SCN1A. La medicación ha fallado a la hora de tratar la enfermedad, sin embargo, los recientes avances en terapia génica han establecido el terreno para desarrollar una novedosa perspectiva.
“Nuestro deseo es potenciar la concienciación sobre el Síndrome de Dravet y promover diagnósticos tempranos y adecuados”, manifiestan los científicos, con el objetivo final de curar y ofrecer esperanza a los pacientes y sus familias.n Además, descubrir un exitoso tratamiento para el Síndrome de Dravet allanaría el camino para aplicar las mismas estrategias a otros trastornos cerebrales.
El proyecto CureDravet está impulsado por la Fundación Síndrome de Dravet con la contribución de las familias, y recientemente cofinanciado con fondos europeos a través de la convocatoria e-Rare dónde participa un consorcio científico de referencia internacional.
Campaña solidaria
Además este proyecto ha sido beneficiario de la V Edición de la Campaña Solidaria Abrazos, que con el lema Cura el Dravetb va a realizar diferentes acciones de responsabilidad social con empresas e instituciones, durante todo el año, para sensibilizar y recaudar fondos, a través de la plataforma HelpiFy, para la investigación cuyo objetivo es buscar la cura del Dravet.
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