La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha emitido una alerta farmacéutica en la que se informa de la retirada del mercado “de todas las unidades distribuidas de los lotes de vacunas individualizadas de uso parenteral fabricadas desde enero de 2013 por el laboratorio Inmunotek S.L.” que se incluyen en un anexo de 153 páginas en el que se detallan los cerca de 3.800 lotes afectados.
Se trata de numerosas partidas distribuidas en distintos países, entre ellos España, correspondientes a tres presentaciones de vacunas antialérgicas inyectables comercializadas por Inmunotek, fundamentalmente bajo los nombres Alutek, Alxoid y Clustoid, en las que se ha detectado un “incumplimiento” en las normas de correcta fabricación (NCF) por el que “no puede garantizarse la esterilidad de los medicamentos incluidos en el anexo”, que puede consultarse en este enlace.
Esta alerta emitida por defectos de calidad -la AEMPS los ha clasificado como de Clase 1- supone la retirada preventiva del mercado de todas las unidades distribuidas de estos lotes y su devolución al laboratorio “por los cauces habituales”.
Las comunidades autónomas deberán hacer seguimiento de la retirada. Además, la compañía ha puesto a disposición de los pacientes dos números de teléfono para canalizar sus posibles dudas respecto a los medicamentos objeto de la retirada: 664 277 140 y 663 852 739.
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