SOLTI, grupo académico de investigación en cáncer, ha reunido por primera vez a oncólogos de referencia nacional e internacional para poner en común los nuevos horizontes que plantean los inmunoconjugados o Antibody Drug Conjugates (ADCs) en distintos tumores, concretamente: cáncer de mama, pulmón, gastrointestinal y genitourinario.
Las investigaciones en marcha confirman que el uso de esta familia de fármacos en las distintas patologías oncológicas cambiará el protocolo de tratamiento en la práctica clínica habitual.
En el caso del cáncer de mama HER2 positivo, estudios recientes demuestran una reducción del 72% en el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en pacientes con un estadio avanzado de la patología tratadas con uno de los ADC en estudio actualmente, comparado con el tratamiento estándar. En pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación HER2, previamente tratados, este ADC también demostró alta respuesta tumoral -61,9%- y una supervivencia libre de progresión de 14 meses y se está evaluando su potencial como primera línea de tratamiento para esta población.
Además, y por primera vez en pacientes con cáncer de mama precoz hormono-sensible y HER2 negativo no tratadas previamente se ha medido con éxito el beneficio terapéutico de otro ADC demostrando que el tumor se redujo o desapareció en un 45% de los casos tras una sola administración de un ADC anti-HER3. Hasta la fecha la FDA ha aprobado 11 ADCs y más de 80 están en fase de desarrollo clínico para diferentes indicaciones oncológicas.
En el marco de esta primera sesión de revisión de ADCs en cáncer (SOLTI ADCsessions in Oncology), la Dra. Enriqueta Felip, presidenta de la Sociedad Española de Oncología Médica (SEOM) y jefa de la sección de Tumores Torácicos de VHIO ha destacado que “en esta reunión de SOLTI hemos hablado de ADCs, pero en diferentes tumores y además, hemos compartido biomarcadores, toxicidades; lo que es realmente importante porque son estrategias que vamos a incorporar o estamos incorporando en nuestra práctica clínica y este foro de debate multidisciplinar, con diferentes áreas, creo que es muy enriquecedor”.
150 oncólogos y profesionales sanitarios
Coordinado por la Dra. Eva Ciruelos, vicepresidenta de SOLTI y coordinadora de la Unidad de Mama del Hospital Universitario 12 de Octubre y de HM Hospitales y por la Dra. Mafalda Oliveira, miembro de la Junta Directiva de SOLTI y oncóloga de Vall d’Hebron Institute of Oncology (VHIO), la reunión científica SOLTI ADCsessions in oncology reunió alrededor de 150 oncólogos y profesionales sanitarios.
La Dra. Eva Ciruelos apuntaba que “los ADCs pueden ser la quimioterapia del futuro, han marcado un punto de inflexión en el tratamiento del cáncer” y añadía: “Se trata de una nueva forma de conducir el tratamiento mediante la unión de compuestos de quimioterapia a anticuerpos dirigidos específicamente a un antígeno propio de una célula o de un tipo tumoral en concreto. Esto está permitiendo redescubrir quimioterapias que ya eran viejas conocidas ahora formuladas para llevar las concentraciones terapéuticas al lugar del tumor y no a tejidos sanos, lo que explica la buena tolerabilidad de estos fármacos”.
Por su parte, la Dra. Mafalda Oliveira, resaltaba: “ya se está produciendo un cambio en el tratamiento de nuestras pacientes con cáncer de mama metastásico, pero los ADCs también son prometedores para el resto de patologías: el tratamiento de tumores triple negativos con fármacos inmunoconjugados también mejora la supervivencia libre de progresión en comparación con la quimioterapia -4,6 meses frente a 2,3 meses- y la supervivencia global -12,4 meses frente a 6,7 meses-, un endpoint muy difícil de conseguir en este subgrupo de pacientes, que son las que tienen un peor pronóstico. Esto abre horizontes esperanzadores para esta población que merecen ser explorados en los próximos años”.
La reunión ADCsessions in oncology ha evidenciado que los resultados de los últimos estudios con la nueva generación de ADCs confirman la tendencia hacia un abordaje del cáncer que no tenga en cuenta el órgano del tumor sino las alteraciones moleculares que se observan en el mismo. De este modo se trataría la patología de forma transversal, partiendo de la identificación de estas alteraciones, como: la mutación de HER2, la sobreexpresión de TROP2 o de nectina 4 y la sobreexpresión/amplificación de HER2, esta última, presente en un 30% de los cánceres, entre otros, de mama, de pulmón, colorrectal y de endometrio. Además, puso de manifiesto la necesidad de agilizar el acceso a la innovación para que la investigación tenga un impacto real en la práctica clínica habitual en los distintos países y, por tanto, en los y las pacientes de forma generalizada.
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