El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado una alteración cromosómica recurrente no descrita previamente en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como enfermedad de Rendu-Osler. El hallazgo permite dar respuesta a familias que llevaban años conviviendo con la enfermedad sin conocer el origen genético de la misma.
ENSAYO CLÍNICO CON PARTICIPACIÓN DEL HOSPITAL DE BELLVITGE Y EL IDIBELL
Un estudio internacional identifica el primer tratamiento para la enfermedad de Rendu-Osler
El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han participado en un ensayo clínico internacional que supone un avance científico y asistencial en el abordaje de la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT).
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Mientras muchos niños preparan sus vacaciones, los campamentos de verano o las tardes de fútbol al aire libre, Jean Pooll afronta estos meses de una forma muy diferente a la de hace apenas unas semanas. A sus siete años, este niño residente en Salamanca ha dejado de depender de las gafas durante el día gracias a un tratamiento de ortoqueratología (Orto-K), una solución que no solo le proporciona libertad visual, sino que también busca frenar la progresión de una miopía hereditaria que avanzaba rápidamente.
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