domingo, 14 junio de 2026
equipo de científicos del CNIC y del CSIC

Identificado un mecanismo clave que impulsa la aterosclerosis en el síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford

Un equipo de investigadores del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC), el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas (CIB-CSIC) y el Instituto de Ciencias de Materiales de Madrid (ICMM-CSIC) ha logrado un avance significativo en el conocimiento de las causas subyacentes de la enfermedad cardiovascular en pacientes con síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS), un trastorno genético ultrarraro que acelera el proceso de envejecimiento.

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