KRAS es uno de los oncogenes más frecuentemente alterados en cáncer y está mutado en aproximadamente un tercio de los adenocarcinomas de pulmón. Durante décadas fue considerado imposible de atacar farmacológicamente, hasta la reciente aprobación de los primeros inhibidores dirigidos contra variantes concretas de KRAS.
Degradar KRAS logra una marcada regresión del cáncer de pulmón en ratones
Descubierta una nueva vulnerabilidad en el cáncer de pulmón que abre vías para terapias personalizadas
El laboratorio del Dr. Matthias Drosten, investigador principal del Centro de Investigación del Cáncer (CSIC-USAL-FICUS), especializado en mejorar la comprensión de la biología del cáncer de pulmón y el diseño de tratamientos dirigidos a este tipo de cáncer, ha identificado el papel de la proteína Capicua en el desarrollo y la resistencia terapéutica de los tumores pulmonares que tienen mutaciones genéticas en los genes KRAS y TP53.
Fármaco en ensayo contra el principal oncogén en cáncer de páncreas: pequeño paso para pacientes, gran salto para la investigación
El cáncer de páncreas plantea retos biomédicos tan complejos, que incluso avances que para pacientes suponen mejoras modestas, en la investigación se consideran cruciales. Ocurre con los nuevos fármacos contra el oncogén KRAS, actualmente en ensayo para este y otros tipos de cáncer: abren brechas en un muro que durante décadas ha sido infranqueable. Brechas que acercan un futuro con terapias mucho más eficaces.
Revelan las vulnerabilidades secretas de la ‘Estrella de la Muerte’ del cáncer
Un equipo del Centro de Regulación Genómica en Barcelona, España, y del Instituto Wellcome Sanger en Cambridge, Reino Unido, ha identificado de manera exhaustiva los sitios de control alostérico de la proteína KRAS.
Descubierto un nuevo mecanismo de acción del primer oncogén, lo que favorecerá nuevos fármacos contra el cáncer
En las últimas décadas se ha desarrollado la terapia dirigida con el uso de los primeros fármacos que actúan específicamente contra dianas (causas) moleculares del cáncer, lo que aumenta su eficacia y reduce los efectos secundarios.
Éxito en el ensayo clínico del primer fármaco dirigido contra el oncogen MYC, desregulado en la gran mayoría de tumores
Omomyc es una mini-proteína terapéutica desarrollada en el Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO) a través de su spin-off Peptomyc, gracias al trabajo de más de 20 años de la Dra. Laura Soucek, codirectora del Programa de Investigación Traslacional y Preclínica y jefa del Grupo de Modelización de Terapias Antitumorales del VHIO.

