El síndrome PTEN, una enfermedad genética rara, ha sido el objeto de una investigación del grupo Biomarcadores en Cáncer del Instituto de Investigación Sanitaria Biobizkaia para avanzar en su conocimiento.
El grupo, liderado por el doctor Rafael Pulido, ha publicado un artículo en la revista de alto prestigio científico PLoS ONE, donde describen la obtención y caracterización de nuevos anticuerpos monoclonales frente al supresor tumoral PTEN.
El síndrome de tumor de hamartoma PTEN (PHTS, por sus siglas en inglés) es una afección genética rara que causa predisposición al cáncer y alteraciones neurológicas en el desarrollo gestacional e infantil. El artículo describe la utilidad de estos nuevos anticuerpos como reactivos de precisión para el estudio de la expresión de la proteína PTEN en muestras biológicas de pacientes con cáncer o con síndrome PHTS.
La utilización de anticuerpos de precisión para detectar variantes de la proteína PTEN en pacientes será una valiosa ayuda para avanzar en el diagnóstico de esta enfermedad rara y para la búsqueda de terapias aplicadas.
Anticuerpos que reconocen regiones del supresor PTEN
El incorrecto funcionamiento de esta proteína supresora tumoral favorece la aparición y desarrollo de tumores; de ahí que sea importante analizar su estado en pacientes con predisposición al cáncer. El grupo Biomarcadores en Cáncer del Instituto Biocruces Bizkaia ha obtenido nuevos anticuerpos monoclonales que reconocen regiones bien definidas del mencionado supresor tumoral. El hallazgo es útil para estudiar variantes de esta proteína en pacientes con cáncer o con síndrome PHTS.
Artículo de referencia: Novel anti-PTEN C2 domain monoclonal antibodies to analyse the expression and function of PTEN isoform variants
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