El Banco de ADN de la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica (Fundación FF), en colaboración con el Banco Nacional de ADN, ubicado en Salamanca desarrollará un proyecto cuyo objetivo es la obtención de una colección de 100 líneas celulares de pacientes con fibromialgia que permitirá a los investigadores “comprobar en un medio vivo si los descubrimientos científicos que se realicen en este ámbito son fiables o no”.
Así lo ha explicado hoy Andrés García Montero, director técnico del biobanco de Salamanca, durante la presentación de la Subasta de Arte Solidario promovida por la Fundación FF y por la pintora Montse Santó para recaudar fondos con destino a la investigación sobre la fibromialgia (FM) y el síndrome de fatiga crónica (SFC).
La mitad del dinero que se recaude con esta iniciativa, cuyas pujas presenciales se abrieron ayer en el Auditorio de La Pedrera (Barcelona), servirá para financiar este proyecto de inmortalización de las líneas celulares de un centenar de pacientes cuyas muestras serán seleccionadas, “en base a criterios genéticos, neuropatológicos y clínicos”, entre las existentes en el Banco de ADN de la Fundación FF.
Como ha señalado García Montero en la Facultad de Medicina de Salamanca, que ha acogido la presentación de la subasta -la posibilidad de realizar pujas virtuales sigue abierta en la web http://www.laff.es/es/subhasta-arte-solidario– esta colección constituirá “una herramienta” para que los científicos que estudian esta enfermedad puedan validar “en un medio vivo los resultados encontrados”, como es el caso de posibles “mutaciones, alteraciones o variaciones génicas” con potenciales efectos sobre la dolencia.
El Banco Nacional de ADN -que nació en 2004 en Salamanca a partir de un convenio entre la Fundación Genoma España, la Universidad de Salamanca y la Consejería de Sanidad de Castilla y León- colabora con la Fundación de Afectados de Fibromialgia y Síndrome de Fatiga Crónica desde 2006, y gracias a un convenio entre la USAL y la Fundación Genoma España y a las aportaciones de cinco grupos de investigación clínica españoles, se creó el primer biobanco de muestras de estas dos enfermedades.
Más de 2.000 muestras disponibles
Según ha destacado Andrés García Montero, a pesar de que estas dolencias están reconocidas por la OMS, todavía hoy son de difícil diagnóstico, ya que su síntoma principal, el dolor, hace que a veces se confundan con otras patologías. De ahí que disponer de un número elevado de muestras de pacientes diagnosticados “perfectamente seleccionadas y caracterizadas” sea fundamental para mejorar el conocimiento existente sobre estas afecciones. En estos momentos, el banco cuenta con más de 2.000 muestras “a disposición de cualquier investigador nacional o internacional”, y el proyecto que se respaldará con la Subasta de Arte Solidario supone dar “un paso más” y crear una colección de líneas celulares para ampliar las herramientas con las que cuentan los científicos a la hora de comprobar sus hallazgos.
Para Juncal Marcos, presidenta de la Federación de Asociaciones de Fibromialgia y Fatiga Crónica de Castilla y León y de la agrupación salmantina de afectados (AFIBROSAL), trabajos como éste son de gran importancia para avanzar en el conocimiento de unas dolencias “reconocidas desde hace tiempo, pero sobre las que todavía queda “mucho por descubrir, y para eso se necesitan recursos”.
En estos momentos, se calcula que entre un 4 y un 5% de la población sufre fibromialgia y un 2% padece el síndrome de fatiga crónica, aunque Marcos cree que la incidencia podría ser mayor. Más de nueve de cada diez pacientes son mujeres, aunque la presidenta de la federación autonómica ha destacado que el 6% de los afectados son hombres y niños que tienen que enfrentarse también a una difícil realidad en la que la “incomprensión” sigue presente, incluso desde el ámbito sanitario. “Que te digan ‘Vete de vacaciones, que ya verás cómo se te pasa’ nos duele más que el dolor. Si no te entiende tu médico, es difícil que lo hagan en tu familia o en el trabajo”, ha recalcado Juncal Marcos, antes de poner de manifiesto la importancia de un “abordaje multidisciplinar” de estas patologías.
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