Un estudio internacional con participación de investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha identificado una variante genética del SARS-CoV-2, causante de la COVID-19, que se habría originado en España en verano y se habría extendido por Europa durante el otoño, pasando a ser la variante dominante.
Se caracteriza por mutaciones que, entre otras partes del virus, modifican la proteína spike (o proteína S), la llave que permite al virus entrar en las células. Por el momento, no hay evidencias de que estas mutaciones del virus incrementen su transmisión o virulencia. Los resultados del estudio se publican en un artículo pendiente de revisión por pares.
Gracias a un esfuerzo internacional liderado por la Universidad de Basilea y la Universidad ETH de Zúrich y con participación del consorcio SeqCovid-Spain, dirigido por investigadores del CSIC y financiado por el Instituto de Salud Carlos III, se ha logrado identificar esta nueva variante del coronavirus. España es uno de los países del mundo que más contribuye con secuencias del SARS-CoV-2, solo por detrás de Reino Unido en la Unión Europea. Este consorcio está siendo clave, no solo para comprender la propagación del virus, sino también para identificar sus posibles mutaciones.
Para determinar si esta nueva mutación influye en la transmisión o la gravedad de la enfermedad, el CSIC ha organizado un grupo de trabajo con participación de varios institutos, coordinado por la PTI Salud Global, que va a estudiar simultáneamente diferentes aspectos de la biología asociada a esta nueva variante. El Centro Nacional de Biotecnología (CNB-CSIC) está analizando la composición molecular del coronavirus mediante el criomicroscopio más potente de España, impulsado con fondos europeos FEDER y el apoyo del Ministerio de Ciencia e Innovación.
El análisis de los investigadores sugiere que esta nueva variante se originó en el noreste de España a principios de verano, se extendió a la población local y se expandió rápidamente por todo el país, y ahora “explica” casi el 80% de las secuencias de España.
“Hemos visto un patrón similar con otras variantes en España en la primera ola, en primavera“, indica el investigador del CSIC Iñaki Comas, coautor del estudio y coordinador del consorcio SeqCovid-Spain, quien añade: “Una variante impulsada por un evento supercontagiador inicial puede rápidamente hacerse prevalente en todo el país”.
“Acontecimientos semejantes que ocurren posteriormente pueden dar lugar al desplazamiento de las variantes predominantes por otras nuevas. Esto es más fácil tras un descenso importante de las infecciones, como el ocurrido durante la desescalada”, indica Fernando González-Candelas, catedrático de la Universidad de Valencia y corresponsable del proyecto.
A partir de julio, esta variante se habría desplazado al reabrirse las fronteras en toda Europa, y ahora ha sido identificada en 12 países europeos, además de haber sido exportada a Hong Kong y Nueva Zelanda. Asimismo, mientras que la difusión inicial de esta variante se debió, probablemente, a viajeros que iban o procedían de España directamente, el análisis revela que después podría haber continuado extendiéndose desde países secundarios.
Actualmente, está presente en el 90% de secuencias de Reino Unido, en el 60% de secuencias de Irlanda y entre el 30 y 40% de las de Suiza, Francia y Países Bajos. También ha sido identificada en Bélgica, Alemania, Italia, Letonia, Noruega y Suecia. El análisis genético indica que la variante ha viajado por lo menos docenas de veces –y probablemente cientos de veces– entre países europeos.
Los autores del estudio advierten, no obstante, que esta no es la única variante que está en circulación. De hecho, en algunos países con aumentos importantes de casos de COVID-19, como Bélgica o Francia, otras son prevalentes.
La secuenciación genómica es vital en el seguimiento de la pandemia
Los investigadores enfatizan la importancia de la secuenciación para detectar y monitorizar estas mutaciones. “Solo a través de la secuenciación podemos identificar las nuevas variantes del SARS-CoV-2 cuando surgen y monitorizar su propagación dentro de los países y entre ellos. Lamentablemente, la limitación en la disponibilidad de secuencias recientes en muchos países significa que no comprendemos completamente el papel potencial de esta nueva variante mientras los casos de COVID-19 crecen en toda Europa”, apunta la coautora principal Emma Hodcroft, de la Universidad de Basilea.
La nueva variante fue identificada por primera vez por Hodcroft durante un análisis de secuencias suizas que utilizó la plataforma Nextstrain, desarrollada conjuntamente por la Universidad de Basilea y el centro Fred Hutchinson Cancer Research en Seattle, Washington (EEUU). “Gracias a las secuencias que los científicos están haciendo públicas, podemos vigilar cómo los clusters de secuencias europeas cambian a lo largo del tiempo y conectan con otros países. Pero el número de secuencias que tenemos varía entre territorios, y podríamos ser capaces de identificar antes nuevas variantes si tuviésemos secuenciaciones más rápidas y regulares en toda Europa”, indica Moira Zuber, coautora y doctoranda en la Universidad de Basilea, que ayuda a mantener los análisis de SARS-CoV-2 en Nextstrain.
Referencia científica:
Emma B. Hodcroft, Moira Zuber, Sarah Nadeau, Inaki Comas, Fernando Gonzalez Candelas, SeqCOVID SPAIN consortium, Tanja Stadler, and Richard A. Neher. A rapidly spreading SARS-CoV-2 variant in Europe in summer 2020. DOI: https://doi.org/10.1101/2020.10.25.20219063
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