Chapuzones solidarios para visibilizar la esclerosis múltiple

Tras la edición anterior, marcada por la pandemia, el reto Mójate de 2021, que se celebra este domingo, está logrando un excelente respaldo, como puede comprobarse en los distintos canales que EME y todas las entidades que forman parte de la organización han habilitado para animar a la población a mostrar su compromiso con las personas que conviven con la esclerosis múltiple (EM).

Muchas de ellas han programado actividades complementarias a los chapuzones solidarios para mejorar la visibilidad de la enfermedad y la concienciación de la sociedad sobre la realidad de la EM, una patología hasta el momento sin cura. A su vez, promueven la recaudación de fondos destinados a mejorar la atención social y la rehabilitación especializada de las personas afectadas. sociosanitaria de las personas afectadas. 

Es el caso, por ejemplo, de la Asociación Salmantina de Esclerosis Múltiple (ASDEM), que además de promover la participación virtual de los ciudadanos en el reto #Mojate2021, ha instalado una mesa informativa en la plaza del Liceo de la capital salmantina (de 10:30 a 14:30 horas), en la que también pueden adquirirse productos solidarios de la campaña, entre ellos, los artículos con diseños creados especialmente para esta iniciativa por Katuki Saguyaki y Judit Canela.

Pero, sin duda, la ola más abrumadora de apoyo a esta campaña –que se ha convertido ya en todo un clásico solidario– puede observarse en las redes sociales, que este domingo se inundan de mensajes de lo más variopinto, todos ellos centrados en el objetivo común de poner el foco en una patología conocida como “la enfermedad de las mil caras”, por sus múltiples y heterogéneos síntomas, y que en la mayoría de los casos se diagnostica en personas jóvenes (entre 20 y 40 años), aunque también puede aparecer en niños, adolescentes y ancianos.

Los hay emotivos, originales, divertidos, creativos, sorprendentes… Todos comprometidos. Uno de ellos es el del embajador del Reino Unido en España, Hugh Helliott, que tiene una gran vinculación y compromiso con ASDEM. Si el año pasado su vídeo mojándose con traje y corbata en una fuente mientras pedía la implicación de la sociedad en la campaña se hizo viral en pocas horas, en esta edición vuelve a superarse: “Contribuye a que la EM no quede sumergida. Únete a los afectados, a los cuidadores, a los familiares, a los investigadores, con tu esfuerzo, tu empeño, tu solidaridad… Pero ¡mójate por la esclerosis múltiple”, dice en un ocurrente vídeo en el que surge del mar con total elegancia y que remata diciendo: “¡Menos mal que no hay que hacer esto en enero””.

“¿Tú cómo te vas a mojar?”

Como recuerdan las asociaciones de afectados, es posible participar en el evento #Mojate2021 publicando vídeos y fotos en los que los protagonistas se mojen en piscinas, playas, jardines, con cubos o pistolas de agua… “Cualquier lugar y forma son adecuadas, dado que el lema este año, como el anterior, vuelve a ser Mójate como quieras, pero mójate.

Así, para la creación y difusión de estos contenidos se proponen consignas como: “Yo me mojo por la esclerosis múltiple. ¿Y tú cómo te vas a mojar?”, incluyendo la etiqueta #Mojate2021.

Una novedad de este año es la creación del filtro Mójate de Instagram. Los usuarios pueden acceder de forma rápida y divertida a una versión de una ruleta de retos para encontrar una manera original de mojarse.

A la campaña en el entorno digital se han sumado personas conocidas, como Verónica Romero, de Operación Triunfo, los humoristas Sara Escudero y Oscar Terol, el exconcursante de Saber y Ganar y Pasapalabra Jero Hernández y la icónica María Jesús y su acordeón. También participan el exfutbolista Javier Artero y la presentadora y periodista Cristina Maró, quienes conocen la EM en primera persona. Ellos cuentan no solo lo que significa este evento para las personas que tienen esta enfermedad neurodegenerativa, sino también para sus familias.

Algunas cifras relevantes acerca de la EM

√ Más de 55.000 personas tienen esclerosis múltiple en España, que se considera una zona de riesgo medio-alto.

√ En el país se diagnostican 2.000 nuevos casos al año.

√ Es la primera causa de discapacidad no sobrevenida en población joven en nuestro país.

√ Los casos diagnosticados se han duplicado en los últimos 20 años.