La fachada del Ayuntamiento de Salamanca se iluminará el próximo lunes de rojo con motivo del Día Mundial de la Hemofilia, una jornada con la que se pretende sensibilizar a la población acerca de esta enfermedad y contribuir a eliminar las diferencias que existen en la atención de los trastornos de la coagulación en todo el mundo.
Según recuerda la Federación Mundial de Hemofilia, esta dolencia, la enfermedad de Von Willebrand, los trastornos plaquetarios hereditarios y otras deficiencias de factores de la coagulación son padecimientos hemorrágicos de por vida que impiden que la sangre coagule adecuadamente.
Los afectados no tienen una cantidad suficiente de un factor de coagulación específico, una proteína de la sangre que controla las hemorragias, o éste no funciona adecuadamente. La gravedad del trastorno que sufre cada persona depende, generalmente, de la cantidad de factor de coagulación que falta o no funciona adecuadamente.
Las personas con hemofilia pueden padecer hemorragias internas incontroladas como resultado de una lesión aparentemente menor. Las hemorragias en articulaciones y músculos provocan dolor y discapacidad graves, mientras que las que se producen en órganos principales, como el cerebro, pueden causar la muerte.
Esta iniciativa de sensibilización impulsada por la Asociación Salmantina de Hemofilia y que cuenta con el apoyo del Ayuntamiento de Salamanca no supondrá coste alguno para las arcas municipales.
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