Los pacientes exigen a los partidos políticos medidas para reducir las listas de espera y un mejor acceso a los tratamientos

En su documento, la organización manifiesta que el Sistema Nacional de Salud (SNS) «necesita evolucionar con la sociedad», y que los pacientes quieren «dejar de ser sujetos pasivos en los servicios de salud para ser activos», involucrándose en las decisiones que les afectan. En este sentido, recuerda que son «millones las familias afectadas por una enfermedad crónica o con síntomas cronificados en nuestro país» y explica que la mayoría se ha unido en torno a la plataforma «para marcar un punto de inflexión en el SNS, que necesita cambios urgentes para garantizar la calidad».

A través de las 26 entidades adheridas, que representan «las aspiraciones de 10 millones de pacientes con distintas enfermedades y síntomas cronificados», la plataform apunta que se acerca «un periodo electoral que puede redefinir las políticas en salud, terminando con un periodo de recortes». Por ello, ha decidido trasladar a los partidos políticos sus inquietudes y su decisión de jugar «un papel activo en la toma de las decisiones sobre nuestros derechos a la salud y los servicios que recibimos».

En este sentido, y citando datos del Barómetro EsCrónicos 2015, la organización indica que, para «mantener y mejorar la calidad de la asistencia sanitaria, el 86% de los pacientes crónicos considera que el SNS necesita cambios y cuatro de cada diez piensan que estos cambios deben ser importantes». A este repecto, una de las principales demandas es «disminuir la desigualdad de la asistencia entre las comunidades autónomas (CCAA), un asunto que tendrá que considerar como prioridad el Gobierno que se forme tras las elecciones del 20 de diciembre».

En este contexto, la Plataforma de Organizaciones de Pacientes resalta que «las principales mejoras» que necesita el SNS mencionadas por los enfermos crónicos son:

• Reducción de los tiempos de espera, una reivindicación que destaca el 57% de los pacientes.

• Mejor acceso a información sobre los tratamientos (43%).

• Igualdad en el acceso a la asistencia (42%).

• Mejor acceso a tratamientos y especialistas (38%).

En relación a esto, la organización señala que el acceso a los tratamientos «preocupa mucho a los pacientes crónicos», que consideran que las «diferencias en las políticas sanitarias que desarrollan las comunidades autónomas constituyen la principal barrera» en el acceso a nuevas terapias, «Otro asunto sobre el que deberá tomar medidas el nuevo Gobierno para cohesionar el SNS, que es único y el mismo para todos los españoles».

A la vista de estos datos «y de la experiencia acumulada por las asociaciones de pacientes», la propuesta de la plataforma se centra en cinco grandes ejes:

1. Elaborar una Ley de Protección de la Situación de Cronicidad estatal, «de entidad similar a las leyes de discapacidad o de dependencia ya existentes, que aporte la necesaria protección a las personas que cada día se enfrentan a una enfermedad sin expectativas de curación y el impacto que esto produce en su vida diaria».

2. Eliminar las diferencias territoriales en la asistencia sanitaria y en el acceso a los tratamientos y medicamentos. «Precisamos un modelo de Estado de financiación de la Sanidad finalista, de obligada justificación por las comunidades autónomas, que garantice una cartera de servicios común y la igualdad en el ejercicio del derecho a la salud por todos los ciudadanos», defiende la organización.

3. Un Plan de Estado «que garantice el acceso a los tratamientos innovadores de última generación que esté dotado de un fondo presupuestario para hacer frente a esta demanda, que supone una importante inversión en salud», estrategia que, según la plataforma, «permitirá paralizar, e incluso curar, enfermedades que hasta ahora son incurables».

4. Garantizar el derecho de todos los pacientes «a ser atendidos en igualdad de condiciones en cualquier territorio, evitando los retrasos y trabas burocráticas en la atención en caso de derivaciones o desplazamientos, así como la dispensación de medicamentos en todo el territorio nacional, sin distinguir la comunidad autónoma de origen».

5. Crear «mecanismos de participación oficial de los pacientes en el SNS, modificando la normativa actual, que se extienda a todos los niveles administrativos (estatal, autonómico y local) y que contemple su voz y voto en la toma de decisiones, para contribuir a optimizar los recursos, reducir las listas de espera y lograr un sistema adaptado también a las necesidades de las personas con enfermedades crónicas, con una Medicina cada vez más personalizada».

Según la plataforma, «ha llegado nuestra hora» y es momento «de invertir en la gente porque salvar la vida de cada persona no tiene precio».