Durante 2019, todos los meses serán raros. De enero a diciembre. «Porque todos somos raros, porque todos somos únicos», tal y como nos recuerdan una y otra vez las familias de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (AERSCYL), empeñada desde hace años en hacernos ver que sus estrellas, niños y adultos afectados por una de las miles de patologías consideradas poco frecuentes, luchan, como cualquiera, «por vivir y ser felices, cada uno con sus peculiaridades».
Así lo demuestran los rostros que el próximo año darán la bienvenida a cada mes en el calendario solidario de AERSCYL, un almanaque presentado este sábado en la sede de la asociación y en el que se pone de manifiesto, a través del objetivo de Marta y José, dos fotógrafos amateur que han realizado las fotografías de forma altruista, que presentar una enfermedad rara no resta ganas de jugar, de abrazar… ni de sonreír.
Acompañados de representantes de las empresas que han colaborado en el proyecto y de la mascota de la entidad, Brillantina, que no podía faltar al evento, las familias de la asociación han realizado la presentación oficial de un calendario que puede adquirirse en la sede del colectivo, ubicada en el número 11 de la calle Fray Junípero Serra, en Salamanca, así como también en el supermercado Unide de la avenida de Comuneros; en la peluquería Antonio Ledesma (local exterior del mercado central de la capital salmantina) y en el restaurante Valencia (calle Concejo).
El calendario refleja el lema #soyraro, mensaje que vertebra la campaña de sensibilización sobre las enfermedades raras desarrollada por AERSCYL a través de las redes sociales, En mi mundo, el raro eres tú.
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