domingo, 2 abril de 2023
informe anual
España tarda 3 años en financiar un medicamento huérfano

A falta solo de unas semanas para la próxima celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) hace públicos los primeros resultados de su Informe Anual de Acceso con el que, cada año, ofrece un análisis detallado de la situación de estos medicamentos en Europa y su disponibilidad para los pacientes con enfermedades raras en España.

PRIMER INFORME SOBRE LOS IPT DE MM.HH
España tarda un año en evaluar los medicamentos huérfanos aprobados por Europa

La evaluación de los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) está retrasando el acceso a la innovación por parte de los pacientes españoles con Enfermedades Raras (EE.RR.). Esta es la principal conclusión que se desprende del primer Análisis de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de MM.HH. elaborado en nuestro país.

Informe de AELMHU
Máximo histórico de ensayos clínicos en enfermedades raras

Actualmente, en el mundo existen más de 6.000 enfermedades raras y solo un 5% dispone de una herramienta diagnóstica o tratamiento.

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