La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), también conocida como enfermedad de Lou Gehrig, es un trastorno neurológico devastador e incurable que afecta las neuronas motoras, las células responsables de controlar el movimiento muscular voluntario y la respiración. A pesar de múltiples ensayos clínicos con medicamentos prometedores, muchos han fracasado debido a la variabilidad de la enfermedad y a la forma en que cada paciente responde a los tratamientos.
Nuevo avance en ELA: científicos revierten daño neuronal en laboratorio usando células madre de pacientes
Cada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en España y otras tres fallecen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, pero su alta mortalidad hace que su prevalencia sea cercana a la de una enfermedad rara.
Familiares y pacientes reivindican la financiación urgente de la Ley ELA
A siete meses de la entrada en vigor de la Ley 3/2024, conocida como “Ley ELA” —aprobada por unanimidad para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)—, las ayudas directas a los pacientes siguen sin llegar. La burocracia administrativa y la falta de dotación presupuestaria mantienen bloqueada su aplicación, dejando a muchas familias desamparadas frente a los elevados costes que supone convivir con la enfermedad.
Plan de choque para garantizar cuidados profesionales 24 horas a personas con ELA en fase avanzada
El Real Decreto que regula la concesión directa de una subvención extraordinaria por importe de diez millones de euros a la Confederación Nacional de Entidades de ELA (ConELA), cuya aprobación está prevista por el Consejo de Ministros, establece una medida de carácter excepcional fundamentada en razones de interés público, social y humanitario.
Un dispositivo cerebro-ordenador permite ‘hablar’ a un paciente con ELA
Investigadores del UC Davis Health han implantado sensores en el cerebro de un hombre con un deterioro grave del habla debido a la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). El estudio, publicado en el ‘New England Journal of Medicine’, muestra como el hombre fue capaz de comunicar su intención a los pocos minutos de activar el sistema.
Descubierto un mecanismo molecular asociado al desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica
Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto un mecanismo proteico relacionado con el desarrollo de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, entre otras patologías neurodegenerativas.
España realiza por primera vez una infusión intratecal de Jacifusen con enfoque terapéutico para la ELA familiar
El pasado 13 de diciembre, en el Hospital del Mar en Barcelona, el equipo del Dr. Miguel Ángel Rubio Pérez realizó por primera vez en España este tipo de terapia experimental a una paciente de ELA.
Los pacientes de ELA que reciben atención multidisciplinar aumentan su supervivencia
En el marco del Día Internacional de la ELA, pacientes y expertos manifiestan la importancia de la investigación y visualización entre la población de esta enfermedad minoritaria que no tiene cura. Los pacientes con ELA que reciben una atención multidisciplinar aumentan su supervivencia, así lo aseguran los expertos en el Día Mundial de la ELA.
La ELA es la tercera enfermedad neurodegenerativa más común en España, tras el alzhéimer y el párkinson
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad degenerativa que afecta a las neuronas que transmiten los impulsos nerviosos desde el Sistema Nervioso Central a los diferentes músculos del cuerpo: a las llamadas motoneuronas o neuronas motoras.
Más de 100.000 personas en España desarrollarán ELA a lo largo de su vida
Este martes, 21 de junio, se conmemora el Día Mundial de la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), una enfermedad a la que tendrán que enfrentarse a lo largo de su vida alrededor de 100.000 personas en España, lo que supone uno de cada 400 ciudadanos.

