viernes, 14 junio de 2024
isciii

Mapeo óptico del genoma para mejorar el diagnóstico de enfermedades raras

El Instituto de Investigación de Enfermedades Raras (IIER) del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha incorporado recientemente en su Servicio de Diagnóstico de Genético una nueva tecnología, el Mapeo Óptico del Genoma (OGM), que permitirá mejorar la identificación de enfermedades raras en personas que aún no están diagnosticadas.

Realizado en centros españoles

Un estudio avala el uso de la secuenciación genómica masiva en cáncer de pulmón no microcítico

La investigación, publicada en la revista Precision Oncology, de la Asociación Americana de Oncología, se ha realizado sobre una población diana de cerca de 10.000 pacientes y ha contado con la participación de una docena de expertos.

sesión plenaria congreso seom2022

La secuenciación masiva, opción coste-efectiva para el diagnóstico de cáncer de pulmón frente a la determinación individualizada de biomarcadores

La secuenciación masiva como herramienta de diagnóstico en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) podría considerarse una opción coste-efectiva frente a la determinación individualizada de biomarcadores. Esta es la principal conclusión del estudio presentado por la Dra. Edurne Arriola, del Hospital del Mar de Barcelona, en la sesión Plenaria del Congreso SEOM22, que ha sido moderada por la Dra. Ruth Vera, presidente de SEOM 2017-2019, y el Dr. Álvaro Rodríguez-Lescure, presidente de SEOM 2019-2021.

© 2024 www.saludadiario.es

Todos los derechos reservados. En virtud de lo dispuesto en la Ley de Propiedad Intelectual, queda expresamente prohibida toda reproducción, comunicación, distribución y transformación, con fines comerciales, de los contenidos propios de www.saludadiario.es (textos, imágenes, material audiovisual, marcas, logotipos…), así como de la programación y el diseño del sitio web, salvo consentimiento expreso y por escrito de www.saludadiario.es.