jueves, 1 diciembre de 2022
MENOS DE 200 CASOS CONOCIDOS EN EL MUNDO
Primera guía clínica sobre el síndrome de Schaaf-Yang para profesionales y familias

Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS) –una enfermedad ultra rara causada por mutaciones en el gen ‘MAGEL2’– es el objetivo de la primera guía clínica sobre esta patología dirigida a profesionales sanitarios y familias de niños afectados.

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