El Centro del Cáncer exporta a todo el mundo un test para hallar células malignas tras el tratamiento del mieloma

Así se ha puesto de manifiesto durante la jornada internacional sobre el mieloma múltiple, 2nd International IMF-EuroFlow Workshop on Myeloma MRD  Next Generation Flow MRD for Treatment Monitoring in Multiple Myeloma, que ha tenido lugar en la Hospedería Fonseca de Salamanca, con 130 asistentes de los centros mundiales pioneros en tratamiento de este tipo de cáncer, además de representantes de la industria farmacéutica y técnicos de laboratorios clínicos y de diagnóstico.

Tal y como explicó Alberto Orfao, investigador del CIC, han trabajado durante tres años (2013-2016) en un proyecto de la Fundación Internacional del Mieloma en colaboracion con otro grupo de Pamploma, dos de Holanda y uno de Alemania para desarrollar este proyecto que permite «detectar células en pequeñas cantidades en médula ósea, antes difícilmente cuantificables». «Estaríamos hablando de localizar 10 o 20 células malignas entre 10 millones de células normales, un test muy sensible que supera las limitaciones de los métodos tradicionales que ya no sirven del todo» para hallar lo que se conoce como enfermedad residual mínima (MRD).

Este test, que consta de un sofware, una base de datos para comparar este gran volumen de información y un kit de reactivos, ya ha sido adquirido por centros especializados en mieloma en distintas partes del mundo a través de la comercialización de Cytognos, empresa biotecnológica con soluciones innovadoras en el campo de la citometría de flujo que fue fundada en 1996 dentro del Departamento de Hematología de la Universidad de Salamanca y que actualmente cuenta con una destacada presencia en el mercado internacional.

«El proyecto era para tres años y en este tiempo lo hemos conseguido, con la cooperación internacional y el establecimiento claro de unos objetivos, lo que permite que el test ya esté diponible para su aplicación clínica en centros especializados y en junio de 2017 haya una versión» para lanzarla al mercado. 

De momento, investigadores y técnicos de 24 países, entre ellos EEUU, Canadá, China, Japón, India, Alemania, Inglaterra, Francia y varios de América Latina, así como personal de grandes compañías farmacéutical  han participado en estas sesiones, donde se ha puesto de manifiesto los «grandes avances metodológicos paralelos a los avances en tratamientos que han tenido lugar en los últimos años en torno al mieloma múltiple», en palabras de Alberto Orfao.

Hasta el punto de que el pasado mes de diciembre, la Agencia de Medicamentos (FDA) autorizó en 15 días tres nuevos fármacos contra el mieloma, «lo que no había ocurrido nunca con otra enfermedad», añadió Orfao sobre un cáncer que «hace unos años era prácticamente incurable y ahora es curable en un porcentaje muy alto».

El mieloma múltiple (MM) es un tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células plasmáticas, un tipo de glóbulo blanco que se localiza preferentemente en la médula ósea. En España hay 12.000 afectados y cada año se diagnostican 2.000 nuevos casos, pero en los últimos años se han logrado grandes avances en los tratamientos con el lanzamiento de nuevas terapias que están consiguiendo resultados impensables hasta hace poco.