Si usted pasa por el vestíbulo del Hospital Clínico de Salamanca, tendrá la oportunidad de escuchar en primera persona el drama que viven los afectados por la hepatitis C en España, un virus que tiene un tratamiento eficaz, pero al que no acceden todos los infectados.
Sus testimonios evidencian que las grandes multinacionales farmacéuticas están muy por encima de la salud pública, que está tratando únicamente a los enfermos más graves. Sólo hacen faltan ejemplos como el de Andrés, salmantino infectado por el virus en fases iniciales (lo que llaman F1 hacia F2) y que no recibe ningún medicamento. “No me lo dan, ni a mí ni a todos los que están en mi situación y hay un riesgo evidente, pero no lo quieren ver”, asegura.
“Imagínate que me corto un dedo y dejo la sangre en la pared sin darme cuenta; pues el virus permanece ahí hasta tres horas”, añade, por no hablar de que si ahora “me curaría con un bote, luego me van a hacer falta tres”.
El tratamiento completo de 12 semanas cuesta 25.000 euros y su eficacia está más que demostrada, pero el precio no es igual en todo el mundo. En países como Marruecos, La India, China, Egipto, Turquía, Brasil o México ya han logrado un precio asequible, bien porque la multinacional que tiene la patente ha aceptado los genéricos o porque los propios gobiernos han optado por aplicar la emergencia sanitaria y fabricarlos ellos mismos.
No es de extrañar que, ante esta situación, los viajes de turismo sanitario sean ya una realidad en España. Por citar sólo una oferta “casi ofensiva” para los enfermos, por 5.500 euros “te llevan a ver las Pirámides, el Nilo y te curan la hepatitis”, porque en Egipto el tratamiento vale 675 euros.
“Es terrible que nuestro Gobierno permita este tipo de viajes a países del sur a buscar un medicamento que deberían tener todos los españoles afectados”, asegura Esther S. Mate, presidenta de la Plataforma salmantina. “Las agencias de viajes se quieren vender como si fueran unas hermanitas de la caridad, pero están explotando una enfermedad, y luego nadie asegura a estos pacientes el seguimiento del tratamiento, porque la Seguridad Social no se hace cargo”.”Se está ofreciendo incluso la medicina en internet, esto es una vergüenza”, añade.
“Que tengan a muchas personas esperando el tratamiento, cuando existe y es eficaz, no lo entiendo. Sólo quiero que al igual que mi marido lo logró, otras personas lo consigan”. Son las palabras de Chelo Marquiz, implicada en ayudar a otros que pasan por la misma situación que tuvo que sufrir ella no hace mucho.
Población reclusa
Otro de los graves problemas relacionados con la falta de tratamiento y de diagnóstico de la hepatitis C se encuentra en la población reclusa, donde hasta el 21,4% de los internos están afectados. “Pierden su libertad, pero no pueden perder también el derecho a salir”, dice Andrés, muy preocupado por un colectivo apenas sin tratamiento y con un nivel de contagio más elevado de lo habitual.
En este sentido, Esther S. Mato anuncia la organización de charlas y conferencias en la cárcel de Topas para concienciar a los presos sobre la enfermedad e intentar evitar prácticas que favorezcan el contagio. De momento, la intensa labor de la Asociación de Afectados ha logrado que una vez a la semana los internos se hagan las pruebas con el fibroscan en el hospital, frente a la revisión semestral que estaba antes establecida.
“Somos David contra Goliat, la lucha es dura, pero seguiremos en ella”. Los afectados, que ayer estuvieron en la mesa informativa del Clínico, lo tienen claro, pero el camino para que el Sistema Nacional de Salud ponga luz a la oscuridad, todavía hay que recorrerlo.
? Los afectados por hepatitis C combaten la “estafa” de las farmacéuticas
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