Después de varios años de trabajo e ilusiones varias veces interrumpidas, la Asociación Salmantina de Esclerosis Múltiple (ASDEM) ha comenzado a ver los resultados de un proyecto largamente esperado, por necesario, la construcción de una residencia para los afectados por esta enfermedad neurológica. Las obras avanzan en la parcela cedida por el Ayuntamiento para este fin en la avenida de San Agustín, y parece que finalizarán a finales de este año. Luego faltará equipar las instalaciones, que pondrán a disposición de los enfermos un total de 20 plazas y que podrían comenzar a funcionar “en la primavera de 2015”.

Al menos así lo espera el presidente de la entidad, Felipe Ramos, que esta mañana atendía una de las mesas informativas instaladas con motivo de la cuestación que cada año realiza la asociación con el objetivo de recaudar fondos que garanticen la continuidad de los servicios que presta a sus socios y de difundir entre la población la labor que realiza y las características de esta patología crónica. “La residencia es un proyecto viejo y muy necesario, porque nuestra vivienda tutelada se queda pequeña, ya que cuatro de sus cinco plazas están ocupadas de manera permanente”, comenta.
Como recuerda ASDEM, la esclerosis múltiple afecta de forma intermitente a la mielina, la sustancia blanca del sistema nervioso central (SNC), retrasando o interrumpiendo la comunicación nerviosa. Esto hace que, durante los denominados brotes, aparezcan diferentes síntomas, como fatiga, afectación de la vista, pérdida de fuerza o sensibilidad en una parte del cuerpo, dificultades de coordinación o incontinencia urinaria, entre otros, signos que pueden desaparecer total o parcialmente después.
Las mujeres, las más afectadas
Es la dolencia más frecuente entre adultos jóvenes -suele aparecer entre los 20 y los 40 años- y afecta en mayor medida a las mujeres. En la actualidad, los tratamientos, cada vez más eficaces y con menos efectos secundarios, son efecivos “en el 80% de los enfermos” a la hora de controlar los brotes y los síntomas de la enfermedad, aunque como recuerda Felipe Ramos, la esclerosis múltiple es una patología crónica para la que no existe cura, y genera diferentes grados de discapacidad en quienes la padecen.
Por ello, ASDEM ofrece a sus socios -unos 220, de los cuales 200 son afectados- importantes programas dirigidos a que los enfermos mantengan la máxima autonomía personal y una buena calidad de vida, como los de rehabilitación, apoyo social y psicológico, fisioterapia, logopedia, educación social y actividades de ocio y convivencia. A pesar de la crisis, la asociación ha podido mantener estas prestaciones gracias a una profunda “reestructuración” de su actividad y a la colaboración de Asprodes a la hora de ofrecer algunos servicios conjuntos.
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