El parkinson es una enfermedad algo desconocida, porque sus síntomas van más allá de los conocidos temblores, y suelen producir una invalidez que termina muchas veces en una depresión. Desde el año 1997, la Asociación de Enfermos de Parkinson de Salamanca lucha por dar la mejorar calidad de vida posible a sus usuarios, cerca de 90, que acuden a su sede, en la Casa de las Asociaciones, para beneficiarse de la fisioterapia o la logopedía, entre otras iniciativas que programan. Si tuviese más recursos, le gustaría poder llevar las terapias a los domicilios, para aquellos que no pueden desplazarse.
Las entidades de ayuda mutua se ven limitadas por la crisis económica y los recortes, pero ofrecen a sus usuarios los servicios que más necesitan. Así sucede en la Asociación de Enfermos de Parkinson, que si tuviese la posibilidad, ampliaría sus recursos, por ejemplo, para ofrecer terapia domiciliaria, o para crear un centro que permita el respiro familiar, en el que “tener a los usuarios durante una parte del día, donde puedan comer o les podamos duchar si tienen dificultades en sus casas, etc.”, como reconoce la actual presidenta de la asociación, Teresa Martín, en el Día Mundial del Parkinson, que se celebra cada 11 de abril.

En la actualidad, el colectivo da servicio a sus asociados, cerca de 90 personas, desde la Casa de las Asociaciones, en especial fisioterapia y logopedia. Éste es uno de los motivos que les ha llevado a salir a la calle y realizar una cuestación: recaudar fondos que les permitan mantener ambas terapias. Llevan el tulipán impreso en sus carteles, dípticos y sus chalecos, “porque es el símbolo del parkinson, como un gesto de que cada primavera renacen y siguen luchando, como nosotros”.
En esta asociación dan mucha importancia a las terapias, “porque es algo complementario a lo farmacológico, y sabemos que sólo con los fármacos no se adelanta mucho”. La presidenta recuerda que estas terapias ayudan a los enfermos a mantener esa autonomía que necesitan, “porque si no hacen ejercicio, no estimulan la mente, hay mucho mayor deterioro y la enfermedad avanza mucho más rápido”, detalla Martín. Los enfermos de parkinson saben que no tienen cura, pero en el día a día pueden estar mucho mejor y más animados, “en una enfermedad en que la depresión les ataca por todas partes”.
Esta patología es muy invalidante, los pacientes suelen perder el habla, y si entran en depresión “no hacen nada, no pueden sentarse en un sillón y esperar a que llegue su hora”. Teresa Martín confirma que lo ideal es que estén integrados, activos, “es muy importante”; en la asociación están con otros compañeros, hacen salidas y excursiones, e incluso meriendas, “porque la vida social es fundamental”. Cuando se reúnen, se cuentan sus cosas, por ejemplo, si uno se ha caído, o qué tal va con el tratamiento, etc. Respecto a las terapias farmacológicas, “nadie tiene un mismo tratamiento, y lo que a unos les funciona a otros no”.
En la asociacion, sus cerca de 90 usuarios cuentan con una logopeda, una fisioterapeuta, una psicóloga, una trabajadora social y una terapeuta ocupacional, entre otros profesionales. En cuanto al perfil de los asociados, cada vez son más jóvenes, con edades incluso de 38, 42 o 46 años, resalta la presidenta. En los últimos años han visto que cada vez llega gente más joven, “y tenemos a más afectados de 50 para abajo que de 70 para arriba”. El motivo por el que acuden suele ser el de mantenerse y también cuando empiezan, “que es cuando tienen que acudir”; o en casos en los que ya no saben qué hacer.
Entre los socios, ahora mismo hay un mayor número de hombres que de mujeres, y lo que peor llevan es quedarse sin habla, “la rigidez muscular y el cambio postural, cuando empiezan a caerse, por una falta de equilibrio”. Teresa Martín recuerda que la enfermedad se conoce por los temblores, pero este síntoma supone un 4%; “es lo más visible, pero lo más invalidante es la rigidez y la pérdida del habla”, aclara. Asimismo, tienen otros síntomas, como el estreñimiento, el insomnio, la angustia o las alucinaciones, “y es muy duro también para su familia y entorno”.
Sobre el Día Mundial del Parkinson, la presidenta de esta asociación salmantina considera que es un día más, y pide que la Sanidad pública “haga su trabajo”. Hace cuatro años desde la entidad pudieron ofrecer la terapia domiciliaria gracias a un proyecto de La Caixa, con la participación de un logopeda y un fisioterapeuta, pero los fondos eran de una duración determinada. Muchos de sus usuarios ya no pueden salir del domicilio a la sede de la asociación.
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