Una investigación del Instituto de Salus Carlos III (ISCIII) ha utilizado la herramienta de edición genética CRISPR para explorar un posible tratamiento para una enfermedad muscular muy poco común y sin cura, la distrofia muscular congénita asociada al gen LMNA (abreviada como L-CMD).
Clínic-IDIBAPS
Un estudio permitirá mejorar el tratamiento de distrofias musculares con células madre
Las células madre embrionarias humanas (conocidas por sus siglas en inglés como hESCs) tienen la capacidad de formar células de todos los tejidos y órganos del cuerpo humano. Por ello, están siendo objeto de intensa investigación por su potencial uso para generar células sanas que reemplacen células enfermas.
Día Mundial
Filtros de Instagram para concienciar sobre la distrofia muscular de Duchenne
Con motivo del Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker, asociaciones y federaciones relacionadas con estas dolencias han puesto en marcha distintas iniciativas para la visibilización de estas enfermedades.
JointLab ICFO-SJD
Resultados prometedores con terapia génica para combatir la distrofia muscular
La distrofia muscular congénita es un grupo de enfermedades neuromusculares raras. En particular, la distrofia vinculada a la deficiencia de colágeno tipo VI afecta a menos de 1 en 100.000 personas, tiene varios grados de gravedad y no tiene cura.
contro y seguridad
colegio opticos optometristas de castilla y león
La óptica y la optometría viven uno de los momentos más importantes de su historia. Así quedó de manifiesto durante el acto Maestros de la Salud Visual, organizado por el Colegio de Ópticos Optometristas de Castilla y León (COOCYL) para rendir homenaje a sus colegiados más veteranos y reconocer la contribución de quienes han dedicado toda su vida al cuidado de la salud visual de la población.
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Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León
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Colegio de Ópticos-Optometristas de Castilla y León
