Las células madre embrionarias humanas (conocidas por sus siglas en inglés como hESCs) tienen la capacidad de formar células de todos los tejidos y órganos del cuerpo humano. Por ello, están siendo objeto de intensa investigación por su potencial uso para generar células sanas que reemplacen células enfermas.
En las distrofias musculares de Duchenne y Becker, enfermedades raras que comienzan en la infancia, los músculos no solo son más frágiles, sino que son incapaces de generar nuevo tejido para reemplazar las células dañadas, lo cual resulta en una destrucción progresiva de los músculos. Trabajos ya publicados en modelos de ratón de la enfermedad de Duchenne han demostrado que la inyección intramuscular de hESCs mejora la reparación del músculo distrófico. Sin embargo, la eficiencia de las hESCs para formar nuevo músculo no es plena.
El estudio, liderado por Chiara Ninfali —investigadora del grupo Regulación génica en células madre, la plasticidad y la diferenciación celular y el cáncer en el IDIBAPS— y publicado en la revista Cell Reports, ha investigado cómo los niveles de las proteínas ZEB1 y ZEB2 regulan la formación de nuevo músculo a partir de hESCs en modelos de ratón de esta enfermedad.
ZEB1y ZEB2 apuntan a nuevas estrategias para tratar distrofias musculares
El estudio revela que ZEB1 es esencial para que las hESCs puedan formar músculo, ya que cuando se elimina ZEB1 las hESCs no generan células musculares sino células nerviosas. Por el contrario, ZEB2 regula la formación de células nerviosas, y cuando se elimina ZEB2 las hESCs no generan células nerviosas, sino musculares.
“Los resultados conseguidos demuestran que la expresión de ZEB1 es necesaria para que las hESCs reparen el músculo en modelos de ratón de distrofia muscular. El trabajo revela el papel clave de las proteínas ZEB1 y ZEB2, y puede abrir nuevas estrategias en el tratamiento de las distrofias musculares”, explican Chiara Ninfali y Laura Siles.
El estudio se ha financiado desde diversas agencias, principalmente la Asociación Duchenne Parent Project España y la Agencia de Gestión de Ayudas Universitarias y de Investigación (AGAUR) de la Generalitat de Catalunya.
Referencia del estudio: The mesodermal and myogenic specification of hESCs depend on ZEB1 and are inhibited by ZEB2
Recordamos que SALUD A DIARIO es un medio de comunicación que difunde información de carácter general relacionada con distintos ámbitos sociosanitarios, por lo que NO RESPONDEMOS a consultas concretas sobre casos médicos o asistenciales particulares. Las noticias que publicamos no sustituyen a la información, el diagnóstico y/o tratamiento o a las recomendaciones QUE DEBE FACILITAR UN PROFESIONAL SANITARIO ante una situación asistencial determinada.
SALUD A DIARIO se reserva el derecho de no publicar o de suprimir todos aquellos comentarios contrarios a las leyes españolas o que resulten injuriantes, así como los que vulneren el respeto a la dignidad de la persona o sean discriminatorios. No se publicarán datos de contacto privados ni serán aprobados comentarios que contengan 'spam', mensajes publicitarios o enlaces incluidos por el autor con intención comercial.
En cualquier caso, SALUD A DIARIO no se hace responsable de las opiniones vertidas por los usuarios a través de los canales de participación establecidos, y se reserva el derecho de eliminar sin previo aviso cualquier contenido generado en los espacios de participación que considere fuera de tema o inapropiados para su publicación.
* Campos obligatorios