jueves, 28 marzo de 2024
Clínic-IDIBAPS

Un estudio permitirá mejorar el tratamiento de distrofias musculares con células madre

Las células madre embrionarias humanas (conocidas por sus siglas en inglés como hESCs) tienen la capacidad de formar células de todos los tejidos y órganos del cuerpo humano. Por ello, están siendo objeto de intensa investigación por su potencial uso para generar células sanas que reemplacen células enfermas.

Continuará a disposición de los pacientes

PTC Therapeutics anuncia que solicitará una reevaluación de TranslarnaTM (atalureno) sobre la recomendación emitida por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP)

PTC Therapeutics, la compañía biofarmacéutica que desarrolló TranslarnaTM  (atalureno), el primer medicamento autorizado para el tratamiento de distrofia muscular de Duchenne con mutación sin sentido (nmDMD), ha anunciado que solicitará una reevaluación conforme a las directrices de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), tras la opinión negativa emitida sobre la conversión de la autorización de comercialización condicional a una autorización de comercialización completa. La opinión negativa también se aplica a la renovación de la autorización condicional existente.

Día Mundial

Filtros de Instagram para concienciar sobre la distrofia muscular de Duchenne

Con motivo del Día Mundial de la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker, asociaciones y federaciones relacionadas con estas dolencias han puesto en marcha distintas iniciativas para la visibilización de estas enfermedades.

JointLab ICFO-SJD

Resultados prometedores con terapia génica para combatir la distrofia muscular

La distrofia muscular congénita es un grupo de enfermedades neuromusculares raras. En particular, la distrofia vinculada a la deficiencia de colágeno tipo VI afecta a menos de 1 en 100.000 personas, tiene varios grados de gravedad y no tiene cura.

Grupo Italfarmaco

Un ensayo clínico en fase 3 demuestra el efecto beneficioso de Givinostat en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Grupo Italfarmaco ha presentado los datos positivos principales de su ensayo clínico en fase 3 EPIDYS con Givinostat, el inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC, en su acrónimo en inglés) patentado por la compañía, en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

enfermedad hereditaria

Un estudio revela cómo la distrofia muscular de Duchenne altera el ritmo cardiaco y causa arritmias

Anomalías en las proteínas encargadas de transmitir las señales eléctricas en el corazón son las responsables de causar ritmos cardíacos anormales o arritmias en los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD).

© 2024 www.saludadiario.es

Todos los derechos reservados. En virtud de lo dispuesto en la Ley de Propiedad Intelectual, queda expresamente prohibida toda reproducción, comunicación, distribución y transformación, con fines comerciales, de los contenidos propios de www.saludadiario.es (textos, imágenes, material audiovisual, marcas, logotipos…), así como de la programación y el diseño del sitio web, salvo consentimiento expreso y por escrito de www.saludadiario.es.