martes, 16 agosto de 2022
JointLab ICFO-SJD
Resultados prometedores con terapia génica para combatir la distrofia muscular

La distrofia muscular congénita es un grupo de enfermedades neuromusculares raras. En particular, la distrofia vinculada a la deficiencia de colágeno tipo VI afecta a menos de 1 en 100.000 personas, tiene varios grados de gravedad y no tiene cura.

Grupo Italfarmaco
Un ensayo clínico en fase 3 demuestra el efecto beneficioso de Givinostat en pacientes con distrofia muscular de Duchenne

Grupo Italfarmaco ha presentado los datos positivos principales de su ensayo clínico en fase 3 EPIDYS con Givinostat, el inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC, en su acrónimo en inglés) patentado por la compañía, en niños con Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

enfermedad hereditaria
Un estudio revela cómo la distrofia muscular de Duchenne altera el ritmo cardiaco y causa arritmias

Anomalías en las proteínas encargadas de transmitir las señales eléctricas en el corazón son las responsables de causar ritmos cardíacos anormales o arritmias en los pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD).

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