domingo, 6 septiembre de 2026
ISCIII

Identificadas alteraciones en un nuevo gen causante de una enfermedad neurológica ultra-rara

Una investigación internacional co-liderada desde el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado alteraciones genéticas, hasta ahora desconocidas, relacionadas con la aparición del síndrome de Kleefstra, una enfermedad rara que afecta al desarrollo neurológico.

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