miércoles, 11 noviembre de 2026
farmacología

La FDA exige cambiar la etiqueta en fármacos contra la obesidad por riesgo de enfermedad ocular rara

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) informa a los pacientes y a los profesionales sanitarios de un posible aumento del riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica asociada al uso de medicamentos contra la obesidad como la semaglutida.

nueva estrategia terapéutica en EEUU

La FDA aprueba un tratamiento para pacientes con cáncer de mama avanzado HR+/HER2+

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado recientemente palbociclib en combinación con trastuzumab, con o sin pertuzumab, y terapia endocrina para pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico, con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2 positivo, cuya enfermedad no ha progresado después del tratamiento inicial con quimioterapia y terapia anti-HER2.

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