Una mutación genética que permite a animales como los yaks o los antílopes tibetanos sobrevivir a grandes altitudes podría ayudar a reparar el daño nervioso asociado a enfermedades como la parálisis cerebral o la esclerosis múltiple. El trabajo, liderado por investigadores del Hospital Songjiang afiliado a la Universidad Jiao Tong de Shanghái (China), se acaba de publicar en la revista ‘Neuron’, del grupo Cell.
Cada caso de parálisis cerebral es único: es esencial un abordaje multidisciplinar y el papel de las familias
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) destaca que cada caso de parálisis cerebral (PC) es único, siendo esenciales un abordaje multidisciplinar de este grupo variado de trastornos del movimiento y de la postura, así como el papel de las familias, con motivo de la celebración, hoy lunes, 6 de octubre, del Día Mundial de la Parálisis Cerebral.
Descubren la conexión entre las alteraciones emocionales y sensitivas de los niños con trastornos del neurodesarrollo
Un equipo de investigadores del Grupo de Investigación en Neurodinámica y Psicología Clínica de la Universidad de las Illes Balears ha realizado diferentes estudios en colaboración con la Fundación Aspace Illes Balears y la Asociación Asperger de Baleares que confirman que la alteración de la percepción sensitiva de los niños con trastornos del neurodesarrollo (como el autismo o la parálisis cerebral) está relacionada con la alteración de las emociones.
Avances en neuroprótesis para devolver el ‘habla’ a personas con parálisis grave
Nuestro cerebro recuerda cómo formular palabras, aunque los músculos responsables de pronunciarlas en voz alta estén paralizados por una enfermedad. Gracias a la conexión del cerebro con los ordenadores se puede hacer realidad el sueño de recuperar la comunicación para estos pacientes

