Un estudio liderado por el Grupo de Células Madre y Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), en colaboración con el Hospital Sant Joan Despí Moisés Broggi, demuestra por primera vez en modelos preclínicos derivados de muestras de pacientes la eficacia de una terapia dirigida sistémica en pseudomixoma peritoneal.
'Clinical Cancer Research'
Primera terapia en estudio para el pseudomixoma peritoneal, un tipo de tumor raro
CNIO
El mayor estudio genómico del tumor raro feocromocitoma metastásico identifica a los pacientes con más riesgo de metástasis y a los que responderían a la inmunoterapia
El feocromocitoma es un tumor raro, con una incidencia de tres a ocho casos por millón de habitantes cada año. Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, se publica en ‘Nature Communications’ el mayor estudio sobre sus causas moleculares y centrado en los enfermos con feocromocitomas metastásicos, que representan un 20% de todos los casos.
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