Un estudio liderado por el Grupo de Células Madre y Cáncer del Vall d’Hebron Instituto de Oncología (VHIO), en colaboración con el Hospital Sant Joan Despí Moisés Broggi, demuestra por primera vez en modelos preclínicos derivados de muestras de pacientes la eficacia de una terapia dirigida sistémica en pseudomixoma peritoneal.
'Clinical Cancer Research'
Primera terapia en estudio para el pseudomixoma peritoneal, un tipo de tumor raro
CNIO
El mayor estudio genómico del tumor raro feocromocitoma metastásico identifica a los pacientes con más riesgo de metástasis y a los que responderían a la inmunoterapia
El feocromocitoma es un tumor raro, con una incidencia de tres a ocho casos por millón de habitantes cada año. Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, se publica en ‘Nature Communications’ el mayor estudio sobre sus causas moleculares y centrado en los enfermos con feocromocitomas metastásicos, que representan un 20% de todos los casos.
vuelta a las aulas
De no poder ver correctamente la pizarra desde el fondo de la clase cuando estudiaba segundo de Primaria a comenzar la universidad con la tranquilidad de desenvolverse durante todo el día sin gafas ni lentillas. Ese es el recorrido de Martina Muñoz Clavero, una joven de Valladolid que está a punto de cumplir 18 años y lleva prácticamente una década utilizando lentes de ortoqueratología (Orto-K) para controlar la progresión de su miopía.
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ópticos-optometristas
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ANTE LA CONFUSIÓN POR LA RETIRADA DE VARIOS MODELOS
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'Molecular Therapy: Nucleic Acids' -
'Breast Cancer Research' -
