La hipofosfatasia (HPP) es una enfermedad genética rara, grave y potencialmente mortal causada por una o varias mutaciones en el gen codificante para la fosfatasa alcalina (ALPL), y a menudo se confunde su diagnóstico.
Puri Contreras
Cerca de 15.000 españoles podrían padecer hipofosfatasia sin saberlo
Un nuevo método facilitará la terapia de una de las arritmias más frecuentes, la fibrilación auricular
Investigadores del CIBERCV en el CNIC y el Hospital Clínico San Carlos de Madrid han hallado un nuevo método para optimizar el tratamiento de ablación en la fibrilación auricular (FA), uno de los tipos de arritmias –cuando el corazón late de forma desacompasada- más frecuentes. El trabajo es portada del último número de la prestigiosa revista Circulation Research.
Convenio para la promoción de la calidad formativa de los estudiantes de Medicina
El Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos (CGCOM) y el Consejo Estatal de Estudiantes de Medicina (CEEM) firman un acuerdo que establece la colaboración de las partes para el desarrollo de programas, proyectos, actividades e iniciativas para la promoción de la calidad formativa de los estudiantes del Grado de Medicina, una mayor garantía de competencia profesional de los médicos y establecer el entorno de referencia de comunicación y participación para el cumplimiento de objetivos comunes.
Sacyl recepciona la obra del Hospital de Salamanca con nueve meses de retraso
La Consejería de Sanidad ha enviado una nota en la que refleja que «el nuevo Hospital de Salamanca está cada vez más cerca», porque «hoy ha tenido lugar la recepción de la obra por parte de Sacyl». Aunque la realidad es que este sencillo acto administrativo llega con nueve meses de retraso, según las previsiones que hizo el anterior consejero de Sanidad, Antonio Maria Sáez Aguado, hace menos de un año.
Nueva Oficina Ejecutiva para renovar la Atención Primaria en España
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha presidido esta mañana el acto de presentación de la Oficina Ejecutiva del Marco Estratégico para la Atención Primaria y Comunitaria.
El 75% de los pacientes con migraña tarda más de 2 años en obtener un diagnóstico
Mañana, 12 de septiembre, es el Día Mundial de Acción contra la Migraña, “una fecha para recordar que la migraña es mucho más que un dolor de cabeza: es una enfermedad neurológica muy discapacitante, con una alta prevalencia, con un gran impacto en la vida de los pacientes y, a pesar de ello, es todavía una enfermedad infradiagnosticada e insuficientemente tratada y reconocida”, señala la Dra. Sonia Santos, coordinadora del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Investigan una nueva muerte por listeriosis de un hombre en Granada
La Consejería de Salud y Familias de la Junta de Andalucía está investigando la muerte de un hombre en Granada por una meningitis por Listeria, según apunta la autopsia, para esclarecer si tiene relación con el brote causado por la carne contaminada de la empresa sevillana Magrudis. La Consejería andaluza afirma que la vinculación de este fallecimiento con la crisis detectada en Andalucía «es desconocida en este momento».
Primera terapia génica con resultados exitosos para pacientes con anemia de Fanconi
La prestigiosa revista Nature Medicine publica los primeros resultados de un ensayo clínico de terapia génica en pacientes con anemia de Fanconi en el que se demuestra por primera vez la formación de células de la sangre de estos pacientes a partir de sus propias células madre a las que se ha corregido previamente su defecto genético.
Nueva red telefónica para mejorar la atención a la persona con conducta suicida
La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social en funciones, María Luisa Carcedo, ha asegurado hoy, en la inauguración de la jornada celebrada en el Ministerio con motivo del Día Mundial de Prevención del Suicidio, que “el suicidio y las tentativas de suicidio constituyen uno de los mayores problemas de salud pública”.
AFA Salamanca reivindica el binomio enfermo-cuidador ante el Día Mundial del Alzheimer y pide recursos para ampliar sus instalaciones
La Asociación de Alzheimer, AFA Salamanca celebra su Día Mundial reivindicando el binomio enfermo-cuidador, considerando ambos como personas afectadas por la enfermedad, para lo que pide más recursos y el apoyo ciudadano a todos los actos programados para este mes.

