Fumar incrementa significativamente el riesgo de desarrollar diabetes tipo 2. Además,, el consumo de alcohol, incluso en pequeñas cantidades, no ofrece ninguna protección frente a esta enfermedad, tal y como apuntaban hasta ahora algunos estudios previos. Así lo demuestra un nuevo estudio internacional liderado por Indira Paz-Graniel, investigadora de la Unidad de Nutrición Humana de la Universidad Rovira i Virgili (URV), en colaboración con el equipo de Nutritional Epidemiology Research de la Université Sorbonne Paris Nord (Francia).
S.A.D
Visibilidad para las 4.500 personas con displasias esqueléticas
Las displasias esqueléticas son un grupo amplio de enfermedades minoritarias, de origen genético, que afectan al crecimiento del tejido óseo y cartilaginoso. Se calcula que en España alrededor de 4.500 personas sufren acondroplasia, osteogénesis imperfecta y otras displasias esqueléticas.
Cambio de paradigma en la gestión de la sangre en cirugía cerebral
Una investigación europea y estatal multicéntrica, liderada por el Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), ha constatado que el 25,4 % de los pacientes operados de un tumor cerebral padecen anemia antes de la intervención, con una prevalencia más del doble en mujeres que en hombres (36,6 % frente a 13,6 %).
Investigadores españoles apuntan al tabaco y al colesterol como causas clave del infarto en jóvenes
Un estudio impulsado por la Agencia de Investigación de la Sociedad Española de Cardiología (SEC), y presentado durante el Congreso SEC25 de la Salud Cardiovascular, señala al tabaco y a las alteraciones en el colesterol como causas importantes del infarto precoz, es decir, aquel que sucede antes de los 55 años en los hombres y por debajo de los 65 en las mujeres.
Un estudio nacional evidencia una mayor mortalidad hospitalaria por insuficiencia cardiaca en las CC. AA. con menor renta
Las comunidades autónomas con menor renta regional presentan una mayor mortalidad hospitalaria por insuficiencia cardiaca, según un estudio a nivel nacional presentado en el Congreso SEC25 de la Salud Cardiovascular, organizado por la Sociedad Española de Cardiología (SEC) en el Palacio de Congresos de Granada. El trabajo, realizado con el apoyo técnico y metodológico de la Fundación Instituto para la Mejora de la Asistencia Sanitaria (IMAS), ha incluido a 764.083 pacientes ingresados por esta patología entre 2026-2022 en 263 hospitales públicos generales del Sistema Nacional de Salud.
Medias de compresión terapéuticas: un soporte para el bienestar y la salud de tus piernas
Las medias de compresión terapéuticas combinan innovación textil y eficacia clínica para favorecer el retorno venoso, reducir el edema y aportar bienestar.
Detectan una amplia gama de aditivos plásticos en productos menstruales tanto de un solo uso como reutilizables
Investigadoras del Instituto de Diagnóstico Ambiental y Estudios del Agua (IDAEA-CSIC) examinan los aditivos plásticos presentes en productos menstruales de un solo uso (como compresas, salvaslips y tampones) y reutilizables (como copas, ropa interior menstrual y compresas de tela), con el objetivo de evaluar la exposición a estos contaminantes a través del contacto dérmico por el uso de estos productos y el impacto medioambiental generado una vez que se convierten en residuos o se lavan para su reutilización.
6 de cada 10 pacientes con raquitismo no tienen reconocido un grado de discapacidad
La atención a las y los pacientes con raquitismo es deficiente en el Sistema Nacional de Salud. Así se ha puesto de relieve en la VIII Jornada Familiar celebrada por la Asociación Española de Raquitismos y Osteomalacia Heredados (AERyOH) con motivo del Día Internacional de la Hipofosfatemia Ligada al Cromosoma X (XLH), principal raquitismo heredado, que se conmemora este jueves 23 de octubre. Bajo el lema AERyOH eres tú, cerca de ochenta pacientes y familiares se han dado cita para conocer los últimos avances terapéuticos y de la investigación.
Dani desafía una enfermedad ultrarara con una terapia génica aplicada por primera vez en España a un menor de 3 años
Dani, un niño de dos años originario de Málaga, se ha convertido en el primer paciente menor de 3 años tratado en España con terapia génica experimental para la paraparesia espástica hereditaria tipo 50 (SPG50), una enfermedad genética neurodegenerativa tan poco frecuente que solo existen alrededor de un centenar de casos diagnosticados en todo el mundo.

