Una investigación liderada desde el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra del CSIC demuestra por primera vez en un modelo animal que la molécula cortistatina, implicada hasta ahora en el sueño y el sistema inmunitario, regula simultáneamente la inflamación, la integridad de los vasos sanguíneos y la supervivencia neuronal después de un ictus.
Investigación
Una molécula del organismo reduce la inflamación y el daño cerebral tras un ictus
Mapa con más de 92 millones de elementos del ADN que controlan los genes humanos
Un equipo científico internacional ha elaborado el mapa más detallado hasta la fecha de los enhancers o potenciadores, regiones del ADN que controlan los genes humanos. En total, ha trazado más de 92 millones de posibles interacciones entre estos elementos reguladores y los genes sobre los que actúan en 1 458 muestras de 369 tipos celulares y tejidos distintos.
Desarrollan fármacos activados por luz que restauran la visión en ratones ciegos
Las enfermedades que causan ceguera debido a la degeneración de los fotorreceptores, como la degeneración macular asociada a la edad (DMAE) y la retinitis pigmentaria (RP), afectan a 200 millones de personas en todo el mundo y representan las principales causas de discapacidad visual y ceguera. Más allá del impacto personal en la calidad de vida y la independencia, la pérdida de visión supone una carga económica global estimada en más de 400.000 millones de dólares anuales en costes sanitarios y pérdida de productividad.
Una vía inmunitaria podría contribuir a la mayor vulnerabilidad de las mujeres frente al alzhéimer
La enfermedad de Alzheimer afecta aproximadamente al doble de mujeres que de hombres. Aunque la mayor esperanza de vida femenina explica parte de esta diferencia, cada vez existen más evidencias de que también intervienen mecanismos biológicos que aumentan la vulnerabilidad de las mujeres a desarrollar la enfermedad.
Una terapia avanzada logra frenar la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa
La combinación de terapia celular y terapia génica ha permitido detener la pérdida de neuronas en un modelo experimental de enfermedad neurodegenerativa. El trabajo, liderado por investigadores del grupo Plasticidad Neuronal y Neurorreparación del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), del Instituto de Neurociencias de Castilla y León (INCyL) y de la Universidad de Salamanca (USAL), demuestra que células de la médula ósea modificadas genéticamente para producir mayores cantidades de IGF-1, una proteína con efectos neuroprotectores, son capaces de reducir la inflamación cerebral y proteger a las neuronas frente al daño en el ADN.
Desarrollan una nanoterapia dirigida a mejorar la eficacia del tratamiento en cáncer de mama triple negativo
Un estudio coliderado por el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València. y la Universitat Politècnica de València (UPV) ha permitido desarrollar una estrategia terapéutica innovadora basada en nanotecnología dirigida a mejorar la eficacia del tratamiento en cáncer de mama triple negativo, uno de los subtipos más agresivos de esta enfermedad y con menos opciones terapéuticas específicas.
Identificadas alteraciones en un nuevo gen causante de una enfermedad neurológica ultra-rara
Una investigación internacional co-liderada desde el Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha identificado alteraciones genéticas, hasta ahora desconocidas, relacionadas con la aparición del síndrome de Kleefstra, una enfermedad rara que afecta al desarrollo neurológico.
Un nuevo método identifica con gran precisión las proteínas de la superficie celular, fundamentales en inmunoterapia
Un estudio internacional, en el que participa el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN) del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha desarrollado un nuevo método capaz de identificar con mayor sensibilidad y precisión las proteínas presentes en la superficie de las células. El nuevo método, denominado SUCAM, es pionero en el ámbito de la biomedicina y la terapia personalizada y podría acelerar el descubrimiento de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento del cáncer y otras enfermedades.
Identifican una señal molecular anómala que impulsa la formación de aneurismas hereditarios
Un estudio publicado en ‘Nature Communications’ revela cómo una proteína que se acumula en la pared de la aorta desencadena una cascada de señales celulares que favorece su deterioro progresivo. El trabajo identifica por primera vez los principales pasos de este proceso y ayuda a explicar el origen de los aneurismas que pueden desarrollar las personas con síndrome de Marfan, una enfermedad hereditaria poco frecuente para la que no existen tratamientos eficaces.
Crean ‘tatuajes electrónicos’ de bajo coste adaptables a la piel para monitorizar la salud de los pacientes
El Consejo Superior de Investigaciones Científicas, organismo adscrito al Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades, participa en un proyecto europeo que está desarrollando un nuevo método económico y escalable para fabricar dispositivos adaptables a cualquier superficie gracias a la tecnología que usan las calcomanías (tatuajes temporales).
Noticias sobre Investigación
Descubre lo relacionado con la investigación biomédica, los avances médicos en la ciencia, los proyectos de los investigadores más punteros en centros sanitarios, institutos de investigación y hospitales que suponen un avance para la salud y la sanidad en ámbitos como el mieloma y otros tipos de cáncer, el alzhéimer, el párkinson y otras enfermedades de elevada prevalencia.

