La fibrosis quística (FQ) es la enfermedad genética más frecuente en Europa y afecta a uno de cada 5.000 recién nacidos en el continente.
En los pacientes que sufren fibrosis quística existe un defecto genético que
altera la proteína encargada de regular el intercambio de cloro y sodio en las
células, lo que hace que se generen secreciones espesas y viscosas
(mucosidad) que obstruyen los canales y alteran la función de los órganos
donde se localizan (aparato respiratorio, digestivo, reproductor y glándulas
sudoríparas). Su detección temprana, permite a los médicos actuar con
premura y aplicar los tratamientos que mejoren la calidad de vida de estos
pacientes.
La prueba más sencilla para detectarla en los recién nacidos, y que se utiliza
desde finales de los años 50 del siglo pasado por su efectividad y seguridad,
es el llamado test del sudor, el cual tiene como base la medición de la
concentración de cloro en el sudor, tras inducirlo mediante iontoforesis con
pilocarpina. Sin embargo, actualmente, la Agencia Europea del Medicamento
está trabajando en una recertificación de la pilocarpina, lo cual está
generando retrasos en su abastecimiento en los hospitales.
“Esta escasez, comenta la Dra. Verónica Sanz, neumóloga pediátrica y
coordinadora del Área de Neumología pediátrica de Separ, nos preocupa
porque pone en riesgo el Programa de cribado neonatal de la fibrosis quística
y los beneficios más que probados de este”.
Ya desde la primavera, la Federación Española de Fibrosis Quística y la Sociedad Española de Fibrosis Quística se pusieron en contacto con la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), pero la situación continúa igual. Por ello, esta especialista pone en relieve la seguridad de este compuesto e insta a las autoridades a que puedan acelerar su tramitación y que se trate de un hecho puntual, que no vuelva a repetirse.
“El uso de la pilocarpina es seguro, desde hace años se utiliza sin ningún tipo de contraindicación, por lo que pedimos al área de productos sanitarios de la Agencia Española del Medicamento que se busque una tramitación de urgencia transitoria, mientras se realiza la recertificación de este medicamento. Estamos hablando de una de las enfermedades genéticas más frecuentes del continente, y su detección y tratamiento precoces previenen, entre otros, de daño irreversible estructural del pulmón”, concluye.
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