Un estudio liderado por reumatólogos del Hospital Universitario Fundación Jiménez Díaz (HUFJD) y anatomistas de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM) aporta nuevos conocimientos sobre la articulación metacarpofalángica (MCPJ) de la mano, la que une los huesos metacarpianos de la mano con las falanges proximales de los dedos y que es clave en enfermedades como la artritis reumatoide.
Pacientes
VHIO
Una nueva combinación de fármacos muestra beneficios en pacientes con cáncer de próstata metastático resistente
Los resultados del ensayo clínico de fase 3 CONTACT-02 demuestran que la combinación de los fármacos cabozantinib y atezolizumab reduce en un 35% el riesgo de progresión o muerte en pacientes con cáncer de próstata avanzado resistente a castración con metástasis en tejidos blandos y que, han progresado a la terapia hormonal con inhibidores del receptor de andrógenos (ARPI), frente al tratamiento con un segundo ARPI.
'Neurology'
Un nuevo biomarcador en sangre predice la progresión del alzhéimer incluso en fases tempranas
Un equipo de investigadores del Instituto de Investigación Sant Pau (IR Sant Pau) ha demostrado que el biomarcador p-tau217 en plasma, obtenido a través de un simple análisis de sangre, permite predecir la progresión clínica de la enfermedad de Alzheimer incluso en sus fases más tempranas, cuando los síntomas todavía no son evidentes.
avances
Una vida sin nombre: el reto de las enfermedades raras
«Descubrimos la enfermedad de mi hijo casi por casualidad. Durante unas pruebas rutinarias detectaron que tenía los neutrófilos casi a cero. Lo ingresaron en neonatos bajo aislamiento estricto y después de varias semanas sin mejora, lo trasladaron a un hospital especializado. Pasados unos meses le diagnosticaron neutropenia congénita severa, una enfermedad rara causada por una mutación en el gen ELANE», dice a SINC Laura Ferro, madre de un niño con esta dolencia que afecta aproximadamente a 1 de cada 200 000 nacimientos, que nos atiende desde el hospital.
Universitat Rovira i Virgili
Los probióticos podrían ayudar a reducir la hiperactividad e impulsividad en niños con autismo o TDAH
Los trastornos del neurodesarrollo como el autismo y el TDAH son cada vez más prevalentes a nivel mundial y suponen un reto para el bienestar de los niños y de sus familias. Ahora, dos estudios liderados por la Universitat Rovira i Virgili (URV) apuntan hacia nuevos enfoques terapéuticos basados en probióticos, que podrían contribuir a reducir los síntomas de hiperactividad y mejorar la calidad de vida en niños con estos trastornos.
IBIMA
El ayuno intermitente impulsa la memoria y la atención en personas con obesidad
El sobrepeso y la obesidad son un problema de salud pública en constante crecimiento en todo el mundo, asociado no solo a enfermedades metabólicas —como la diabetes tipo 2 o la hipertensión—, sino también a un deterioro cognitivo más precoz y acusado.
medicina preventiva
Detectan el riesgo de sufrir preeclampsia meses antes de los primeros síntomas
La preeclampsia es una enfermedad que se caracteriza por la presión arterial alta durante el embarazo y que afecta a mujeres de todo el mundo. Un estudio publicado hoy en ‘Human Reproduction’ muestra que, mediante una simple analítica de sangre en el primer trimestre, los médicos pueden identificar el riesgo de padecer esta condición cinco meses antes de un diagnóstico claro.
Alerta de los neurólogos
Cerca del 30% de las personas menores de 50 años que sufren un ictus han consumido drogas ilícitas
Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), aproximadamente un 30% de las personas menores de 50 años que sufren un ictus afirman que han consumido drogas ilícitas previamente. El consumo de drogas ilícitas se ha convertido en uno de los factores en aumento entre los casos de ictus en personas jóvenes. Con estos datos, la SEN quiere alertar, en el Día Mundial contra la Droga, del impacto y de los riesgos reales que tiene el consumo de estas sustancias en la salud vascular y cerebral.
Día Internacional de la Esclerosis Lateral Amiotrófica
Cada día, tres personas son diagnosticadas con ELA en España y otras tres fallecen
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es la tercera enfermedad neurodegenerativa en incidencia, tras la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Parkinson, pero su alta mortalidad hace que su prevalencia sea cercana a la de una enfermedad rara.
21 de junio, Día Mundial de la ELA
Familiares y pacientes reivindican la financiación urgente de la Ley ELA
A siete meses de la entrada en vigor de la Ley 3/2024, conocida como “Ley ELA” —aprobada por unanimidad para mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA)—, las ayudas directas a los pacientes siguen sin llegar. La burocracia administrativa y la falta de dotación presupuestaria mantienen bloqueada su aplicación, dejando a muchas familias desamparadas frente a los elevados costes que supone convivir con la enfermedad.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.
