Con motivo del Día Mundial de la Esclerosis Múltiple, hoy 30 de mayo, Esclerosis Múltiple España (EM) lanza su campaña con el lema ‘Mi Esclerosis Múltiple es real, no me la invento’, centrada en la necesidad de conocer, comprender y reconocer la gran cantidad de síntomas que puede provocar esta enfermedad, muchos de ellos invisibles.
Pacientes
Las mujeres tienen mayor capacidad de compensar el daño cerebral en un tipo de demencia hereditaria
Un estudio internacional en el que han participado investigadores del Instituto de Investigación San Pau (IR Sant Pau) ha demostrado que las mujeres que portan mutaciones genéticas causantes de demencia frontotemporal (DFT) presentan una mayor capacidad de compensar el daño cerebral que los hombres, al menos en las fases iniciales de la enfermedad.
¿Qué hago si he heredado una mutación que aumenta el riesgo de cáncer?
Hay alteraciones genéticas –mutaciones– que aumentan el riesgo de cáncer y que se transmiten de padres a hijos. Si quienes las han heredado supieran que las portan, podrían adaptar las medidas de prevención a su riesgo individual. Podrían, en función de cada caso, desde hacerse controles para detectar el cáncer lo antes posible, hasta extirparse preventivamente un órgano sano. Pero, claro, todo pasa por que las personas portadoras sepan que lo son.
Cada minuto de retraso en tratar una crisis epiléptica urgente aumenta un 5% el riesgo de secuelas y mortalidad
Este sábado, 24 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Epilepsia, la enfermedad neurológica más frecuente en niños y la tercera más prevalente en adultos en España. Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), alrededor de 500.000 españoles padecen epilepsia, de los cuales unos 100.000 son niños. Cada año se diagnostican unos 20.000 nuevos casos.
La detección precoz, la inmunoterapia y las terapias dirigidas mejoran la supervivencia en melanoma
La supervivencia de los pacientes con melanoma, tanto en la enfermedad temprana como en aquellos con melanomas avanzados, ha mejorado de forma significativa en la última década. Esta ganancia en supervivencia se debe a múltiples factores como la detección precoz, tratamientos adyuvantes con la inmunoterapia y terapias dirigidas, y en la enfermedad avanzada, tratamientos de inmunoterapia y terapias dirigidas.
Financiación para el primer tratamiento dirigido a una causa genética de la ELA
El Ministerio de Sanidad, a través de la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM), ha aprobado la financiación de Tofersén, un tratamiento innovador para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comercializado bajo el nombre de Qalsody®. Con esta decisión, España se sitúa entre los primeros países europeos en incorporar esta terapia al sistema público de salud.
Un nuevo tratamiento contra la leucemia infantil más común podría reducir el uso de quimioterapia
Investigadores de la Universidad de Cambridge han desarrollado un posible nuevo tratamiento para la leucemia linfoblástica aguda de células B, el tipo más frecuente de cáncer en la infancia.
¿Cómo sobrellevar el impacto emocional de tener hipertensión?
La hipertensión es una enfermedad crónica que afecta progresivamente a la salud de las arterias. Pese a que en la mayoría de los casos se desconoce la causa concreta, el estrés y la ansiedad son factores de riesgo para tener en cuenta.
La telemedicina reduce hasta un 54 % la mortalidad cardiovascular en insuficiencia cardiaca crónica
Un estudio pionero, liderado por el Hospital Universitario de Bellvitge, el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Cardiovasculares (CIBERCV), ha demostrado que las herramientas de telemedicina pueden transformar el abordaje de la insuficiencia cardiaca, una de las enfermedades crónicas más prevalentes y con mayor impacto en el sistema sanitario.
El diagnóstico de la enfermedad celíaca requiere que el paciente no haya retirado el gluten de su dieta y la realización de pruebas seguras y objetivas
La enfermedad celíaca es una de las patologías más frecuentes en nuestro país y, aunque en los últimos años ha aumentado el número de casos diagnosticados, aún hay muchos sin detectar. De hecho, se estima que en España habría hasta un 70% de personas con celiaquía que están sin diagnosticar.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

