El CAR-T (Chimeric Antigen Recetor T-Cell) de las que hasta era estaban excluidas las personas con VIH, es un tipo de terapia celular y génica en la que el/la paciente se convierte en su propio donante. Consiste en modificar los linfocitos T del paciente para que tengan la capacidad de atacar a las células tumorales. Mediante la aféresis, una técnica…
Pacientes
El cáncer de mama en menores de 35 años presenta un comportamiento molecular distinto
Un estudio pionero liderado por el Grupo de Investigación en Biología en Cáncer de Mama del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, ha demostrado que el cáncer de mama en mujeres muy jóvenes (menores de 35 años) presenta un comportamiento molecular significativamente distinto al de mujeres de mayor edad, incluso cuando comparten el mismo subtipo clínico: HR+/HER2?. Los resultados del trabajo se han publicado recientemente en la revista científica ‘Cancer Communications’.
Controlar la presión arterial podría reducir el riesgo de demencia
Investigadores del Southwestern Medical Center (Dallas, EE UU) han comprobado en un estudio que reducir la presión arterial ayuda a disminuir el riesgo de demencia y deterioro cognitivo.
La prevención y manejo de efectos secundarios, clave en el tratamiento integral de la leucemia mieloide aguda
El próximo 21 de abril se conmemora el Día Mundial de la Leucemia Mieloide Aguda (LMA), el tipo de leucemia más común en personas adultas. Cada año se diagnostican en España, entre 3 y 5 casos de LMA por cada 100.000 personas, con una incidencia (números de casos nuevos cada año) que aumenta con la edad.
ldentificada una nueva causa genética de trastornos del neurodesarrollo
La Infraestructura española IMPaCT de Medicina de Precisión, a través de su Eje IMPaCT Genómica, ha participado en un estudio internacional que ha descubierto que mutaciones en un gen no codificante son responsables de un nuevo trastorno del neurodesarrollo relativamente común, un hallazgo que ofrece respuestas a miles de familias en todo el mundo que llevan años buscando un diagnóstico.
España es el noveno país del mundo con mayor número de personas con párkinson
Este viernes, 11 de abril, se conmemora el Día Mundial del Párkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa más común en el mundo, después del alzhéimer. Las últimas estimaciones indican que existen actualmente unas 200.000 personas afectadas por esta enfermedad en España, donde cada año se diagnostican unos 10.000 casos nuevos, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN).
Una terapia genética innovadora ofrece esperanza para enfermedades cardíacas raras y mortales en hombres jóvenes
Un equipo del Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) ha desarrollado una innovadora estrategia de terapia génica que podría transformar el tratamiento de la miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho tipo 5 (ARVC5), un trastorno cardíaco hereditario poco frecuente y de alta penetración con un elevado riesgo de muerte súbita cardíaca .
El diagnóstico precoz en las patologías suprarrenales, esencial para evitar otras enfermedades y reducir la mortalidad
La Sociedad Española de Endocrinología y Nutrición (SEEN) se adhiere al Día Internacional de la Concienciación sobre las Enfermedades Suprarrenales, que se celebrará a partir de este año cada 7 de abril, tras la iniciativa de Adisen, Asociación Nacional de Addison y Otras Enfermedades Endocrinas.
Inequidad «intolerable» en el acceso a la terapia de campos eléctricos contra el glioblastoma
La Asociación de Pacientes de Tumores Cerebrales y del Sistema Nervioso Central, ASTUCE Spain, ha puesto sobre la mesa la falta de acceso a la terapia de campos eléctricos (TTFields) para pacientes con glioblastoma en Euskadi. Una denuncia que hace públicamente tras recibir una respuesta negativa por parte del Servicio Vasco de Salud (Osakidetza) a la solicitud presentada desde la asociación el pasado mes de febrero.
Una neuroprótesis cerebro-voz restaura el habla natural en una mujer con parálisis cerebral
Marcando un gran avance en el campo de las interfaces cerebro-computadora (BCIs), un equipo de investigadores de UC Berkeley y UC San Francisco ha descubierto una forma de restaurar el habla natural para personas con parálisis cerebral severa.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

