Investigadores del Grupo de Genómica Traslacional Humana del Instituto de Investigación Sanitaria de INCLIVA-Universitat de València (UV), liderado por el doctor Rubén Artero, en colaboración con la empresa Arthex Biotech, surgida a partir de los resultados de investigación de INCLIVA y la UV, han identificado una terapia prometedora basada en antimiRs para tratar la distrofia miotónica tipo 1 (DM1), un trastorno genético complejo causado por un número anormalmente alto de repeticiones CTG (un tipo de secuencia específica de RNA) en el gen DMPK.
15 de septiembre, Día Internacional
Nace la Red Temática Nacional en Distrofia Miotónica tipo 1
El Grupo de Genómica Traslacional perteneciente al Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, y la Universitat de València (Instituto BIOTECMED) ha impulsado la creación de la Red Temática Nacional en Distrofia Miotónica tipo 1 (DM1). Esta Red (RED-DM), creada el pasado mes de junio con vocación multidisciplinar, reúne a los principales grupos de investigación en DM1 y desarrollo de terapias basadas en oligonucleótidos (pequeños fragmentos de ARN) a nivel nacional, que se han organizado para trabajar de forma coordinada y dar un impulso al estudio de esta enfermedad y el desarrollo de medicamentos.
actividad física
día mundial de la visión
La miopía infantil continúa aumentando en España. Según el Barómetro de la Miopía Infantil elaborado por la Fundación Alain Afflelou y la Universidad Complutense de Madrid (UCM), la prevalencia de esta alteración visual entre los niños de 5 a 7 años se situó en el 26,4% en 2024 y 2025. De mantenerse la tendencia observada en los últimos años, podría alcanzar el 30% en 2030.
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CGCOO / COOCYL
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10 DE OCTUBRE: DÍA MUNDIAL DE LA SALUD MENTAL