La esclerodermia o esclerosis sistémica es una enfermedad poco prevalente, que se estima afecta a cerca de 13.000 personas en España y que continúa siendo la enfermedad autoinmune sistémica con mayor mortalidad. “Se trata de una patología compleja y multisistémica que puede afectar a la piel, los vasos sanguíneos, el aparato digestivo, las articulaciones, los pulmones e incluso al corazón, provocando, en algunos casos, un enorme impacto en la vida de quienes la padecen. Por ello, la detección precoz resulta fundamental para mejorar el pronóstico de los afectados”, según advierte la Dra. Patricia Carreira, reumatóloga del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid.
La Paz trata con éxito una enfermedad rara autoinmune con terapia CAR-T por primera vez en el mundo
La sanidad pública madrileña ha tratado con éxito por primera vez en el mundo una enfermedad autoinmune muy rara con CAR-T, terapia de modificación genética de determinadas células del sistema inmunitario que reconoce y destruye a las cancerosas.
El impacto de la enfermedad autoinmune en la fertilidad requiere de una buena valoración preconcepcional
Se calcula que el 15% de las parejas en edad reproductiva pueden presentar problemas de fertilidad. El retraso de la maternidad en las sociedades occidentales puede dificultar tanto la gestación espontánea como los resultados de técnicas de reproducción, pero no es el único factor a tener en cuenta.
Proyecto para prevenir brotes y riesgo de daño renal en lupus eritematoso
Un proyecto sobre el lupus eritematoso sistémico (LES) del Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico de València, trata de establecer un perfil molecular global en biopsia líquida de todos los ARN no codificantes (fragmentos del genoma funcionales que no dan lugar a proteínas), con el fin de identificar la aparición de brotes de actividad en esta patología (algo difícil en la actualidad), así como el riesgo de desarrollar daño renal de una manera más sensible y específica.
Una joven paciente española ayuda a desvelar la causa genética del lupus
Un equipo internacional con participación española ha descubierto que una única mutación puntual en el gen TLR7 es la causante del lupus gracias al estudio genético de una paciente española.

