sábado, 20 abril de 2024
PUBLICADO EN LA REVISTA 'HAEMATOLOGICA'

Un estudio abre la puerta al desarrollo de tratamientos novedosos para recién nacidos con hemofilia

Un estudio colaborativo realizado en un modelo experimental de ratón ha desvelado que el injerto de células fetales normales en pacientes hemofílicos recién nacidos permite la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad, el FVIII.

Reproducción Asistida

Un bebé seleccionado genéticamente cura a su hermana de una grave enfermedad hereditaria en la sangre

El Hospital de la Santa Cruz y Sant Pau y la Fundación Puigvert han sido los primeros en España que han llevado a cabo tanto el proceso de diagnóstico genético preimplantacional con antígenos de histocompatibilidad leucocitaria (DGP-HLA) como el trasplante de células hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical y de médula ósea a partir de una hermana seleccionada genéticamente. 

DÍA MUNDIAL

Hematólogos impulsan la creación de un censo nacional de pacientes con talasemias

Este domingo se celebra el Día Mundial de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por la disminución o ausencia de cadenas de globina (proteína de los glóbulos rojos que forma parte de la hemoglobina, que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo).

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