Investigadores del CIEMAT, el Instituto de Investigación Sanitaria Fundación Jiménez Díaz y el CIBERER han publicado dos trabajos que suponen un paso adelante en la aplicación clínica de terapias de edición génica y trasplante de células madre hematopoyéticas.
Investigadores españoles mejoran la eficiencia y seguridad de las terapias génicas para enfermedades de la sangre
CAR-T y terapia génica revolucionarán la hematología, con el apoyo de la inteligencia artificial y en favor de una medicina personalizada y de precisión
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) y la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) organizan el Congreso Nacional de Hematología, Hemoterapia, Trombosis y Hemostasia #Hemato2024, que se celebra en el Palacio de Congresos de Palma, del 24 al 26 de octubre.
Un estudio abre la puerta al desarrollo de tratamientos novedosos para recién nacidos con hemofilia
Un estudio colaborativo realizado en un modelo experimental de ratón ha desvelado que el injerto de células fetales normales en pacientes hemofílicos recién nacidos permite la recuperación de los niveles terapéuticos del factor de coagulación afectado en esta enfermedad, el FVIII.
Un bebé seleccionado genéticamente cura a su hermana de una grave enfermedad hereditaria en la sangre
El Hospital de la Santa Cruz y Sant Pau y la Fundación Puigvert han sido los primeros en España que han llevado a cabo tanto el proceso de diagnóstico genético preimplantacional con antígenos de histocompatibilidad leucocitaria (DGP-HLA) como el trasplante de células hematopoyéticas de sangre de cordón umbilical y de médula ósea a partir de una hermana seleccionada genéticamente.
Hematólogos impulsan la creación de un censo nacional de pacientes con talasemias
Este domingo se celebra el Día Mundial de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por la disminución o ausencia de cadenas de globina (proteína de los glóbulos rojos que forma parte de la hemoglobina, que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo).

