Las señales que utilizan las células para activar los genes han permanecido casi inalteradas a lo largo de dos mil millones de años de evolución, pero las que sirven para desactivarlos varían de forma drástica de una rama de la vida a otra, según un nuevo estudio del Centro de Regulación Genómica (CRG) de Barcelona.
Un protector oculto del genoma podría explicar las diferencias entre mujeres y hombres en salud y envejecimiento
La forma en que mujeres y hombres envejecen o desarrollan enfermedades no es exactamente la misma, pero aún no acabamos de entender las razones biológicas que se esconden detrás de estas diferencias. Entre las líneas de investigación más prometedoras para explicarlas destaca el estudio de los cromosomas sexuales.
¿Por qué la esclerodermia afecta de manera distinta a mujeres y hombres?
Una investigación internacional liderada por el Instituto de Parasitología y Biomedicina López-Neyra (IPBLN-CSIC) ha identificado diferencias genéticas asociadas al sexo en la esclerodermia, una enfermedad autoinmune que afecta principalmente a mujeres, aunque suele manifestarse de forma más grave en hombres.
Incrementar la ingesta de naranja o mandarina en la dieta tiene un efecto notorio sobre el genoma
El proyecto ‘Análisis nutrigenómico de dietas suplementadas con cítricos’, un estudio pionero impulsado por el Instituto de Investigación Sanitaria INCLIVA, del Hospital Clínico Universitario de València, y la Fundación Valenciana de Agricultura y Medio Ambiente (FUVAMA) de la Asociación Valenciana de Agricultores (AVA-ASAJA), ha confirmado en una segunda etapa de ejecución, con la colaboración de la Universitat Politècnica de València (UPV), que el consumo de cítricos tiene la capacidad de modificar de manera notable la expresión del genoma.
La secuenciación completa del genoma podría mejorar el tratamiento de miles de mujeres con cáncer de mama
La secuenciación completa del genoma podría transformar la atención del cáncer de mama al identificar alteraciones genéticas que orienten los tratamientos y faciliten la participación en ensayos clínicos. Así lo sugiere un nuevo estudio liderado por la Universidad de Cambridge (Reino Unido) y publicado en la revista The Lancet Oncology.
Reescriben el genoma humano con miles de variaciones antes invisibles
Gracias a tecnologías de secuenciación de nueva generación, un consorcio internacional de científicos ha conseguido descifrar regiones del ADN que durante décadas se consideraban inaccesibles, duplicar el número de variaciones estructurales conocidas y crear un nuevo estándar para la medicina personalizada del futuro.
ldentificada una nueva causa genética de trastornos del neurodesarrollo
La Infraestructura española IMPaCT de Medicina de Precisión, a través de su Eje IMPaCT Genómica, ha participado en un estudio internacional que ha descubierto que mutaciones en un gen no codificante son responsables de un nuevo trastorno del neurodesarrollo relativamente común, un hallazgo que ofrece respuestas a miles de familias en todo el mundo que llevan años buscando un diagnóstico.
Una investigación arroja más luz sobre la proteína H1, el guardián de la estabilidad del genoma
Las histonas son proteínas que regulan la organización del DNA a lo largo del ciclo celular y sus modificaciones determinan el grado de compactación del material genético y la expresión de sus genes, en lo que se conoce como epigenética.
Nueva herramienta informática para investigar la complejidad del genoma
La complejidad de un organismo emerge de su genoma, el libro que contiene las instrucciones de su ADN para la vida. El método para leer este libro, la secuenciación, ha evolucionado hacia la lectura de fragmentos cada vez más largos del genoma.
Los virus que contiene nuestro genoma, indispensables para el desarrollo embrionario
Todos los animales hemos evolucionado gracias a que hace cientos de millones de años determinados virus infectaron organismos primitivos.

