Alrededor de tres millones de españoles conviven con alguna enfermedad rara, patologías que en su mayoría (95%) carecen de tratamiento. En estos casos, la carga social de la enfermedad es grande, tanto para el paciente como para su entorno, y la llegada de un medicamento innovador es muchas veces la única esperanza, especialmente cuando la patología es grave.
Doce medidas para mejorar el acceso de los pacientes con enfermedades raras a nuevos tratamientos
España tarda 3 años en financiar un medicamento huérfano
A falta solo de unas semanas para la próxima celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) hace públicos los primeros resultados de su Informe Anual de Acceso con el que, cada año, ofrece un análisis detallado de la situación de estos medicamentos en Europa y su disponibilidad para los pacientes con enfermedades raras en España.
España tarda un año en evaluar los medicamentos huérfanos aprobados por Europa
La evaluación de los Medicamentos Huérfanos (MM.HH.) está retrasando el acceso a la innovación por parte de los pacientes españoles con Enfermedades Raras (EE.RR.). Esta es la principal conclusión que se desprende del primer Análisis de los Informes de Posicionamiento Terapéutico de MM.HH. elaborado en nuestro país.
Dificultades en España para acceder a los nuevos medicamentos
El problema del acceso de los pacientes españoles a los nuevos medicamentos se agrava.