jueves, 21 mayo de 2026
hospital bellvitge

Tratamiento pionero de la miocardiopatía hereditaria más frecuente con un nuevo fármaco de alta especificidad

La miocardiopatía hipertrófica es la miocardiopatía congénita más frecuente, con una prevalencia de 1 caso por cada 500 habitantes, caracterizada por el engrosamiento anormal del ventrículo izquierdo, que puede dificultar la función de bombeo y causar síntomas graves, incluyendo arritmias y muerte repentina.

AEMCH

‘Mi corazón habla’: 31 historias de vida con miocardiopatía hipertrófica

La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica edita ‘Mi corazón habla’, una obra que recoge testimonios de pacientes de toda España en la que explican cómo les impacta la enfermedad a ellos y a sus familiares.

AEMCH

1 de cada 500 personas en España podría padecer miocardiopatía hipertrófica sin saberlo

La Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) celebró este jueves su jornada de presentación a la sociedad reuniendo a especialistas, pacientes y familiares en un foro de intercambio de conocimientos y experiencias sobre esta compleja afección cardíaca que afecta a 1 de cada 500 personas en España y supone la primera causa de fallecimiento repentino en menores de 35 años.

Acto de presentación, el 22 de febrero

Nace la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica

El próximo 22 de febrero a las 17 h se presentará la Asociación Española de Miocardiopatía Hipertrófica (AEMCH) en el Colegio Oficial de Médicos de A Coruña a través de una jornada en la que participarán otras asociaciones de pacientes y profesionales de la cardiología de todo el territorio nacional.

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