jueves, 21 mayo de 2026
CNIC

Identifican el tipo celular clave para estrategias de prevención de la aterosclerosis en el síndrome de progeria

El síndrome de progeria de Hutchinson-Gilford (HGPS) es una enfermedad genética extremadamente rara que afecta sólo a 1 de cada 20 millones de personas. Se estima que menos de 400 niños en el mundo padecen la enfermedad.

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