Un estudio del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha confirmado el aumento de cepas de uno de los serotipos de neumococo con mayor prevalencia y letalidad. La investigación, que se ha publicado en la revista ‘The Lancet Microbe’, está coordinada desde el Laboratorio de Referencia de Neumococos del Centro Nacional de Microbiología (CNM) del ISCIII y liderada por los doctores José Enrique Yuste y Miriam Doménech, que pertenecen también al Área de Enfermedades Respiratorias del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII).
S.A.D
Investigadores del Hospital Gregorio Marañón
Desarrollo preclínico de un colirio neuroprotector para el tratamiento del glaucoma
Investigadores del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, de la red sanitaria pública la Comunidad de Madrid, impulsan el desarrollo preclínico de un colirio neuroprotector para el tratamiento del glaucoma, una enfermedad neurodegenerativa de la retina que puede producir una pérdida progresiva e irreversible de visión. El objetivo es demostrar que esta solución protege las neuronas de la retina frente a el daño progresivo asociado a esta patología ocular.
IRB BARCELONA
Un estudio en Drosophila revela cómo el sistema inmune ajusta el desarrollo ante el exceso de azúcar
Las dietas ricas en azúcares y grasas se asocian con alteraciones metabólicas como la resistencia a la insulina, la inflamación crónica o la diabetes. Durante el desarrollo, estos desequilibrios pueden tener un impacto especial, porque el organismo debe coordinar crecimiento, maduración y producción hormonal.
día mundial
Identificada una alteración genética que ayuda a prevenir complicaciones de la enfermedad de Rendu-Osler
El Hospital Universitario de Bellvitge y el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL) han identificado una alteración cromosómica recurrente no descrita previamente en la telangiectasia hemorrágica hereditaria (HHT), también conocida como enfermedad de Rendu-Osler. El hallazgo permite dar respuesta a familias que llevaban años conviviendo con la enfermedad sin conocer el origen genético de la misma.
día internacional
Un tratamiento precoz y especializado es clave para cambiar la evolución natural del síndrome de Dravet
La Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP) recuerda que un tratamiento precoz y especializado son claves para cambiar la evolución natural del síndrome de Dravet, una enfermedad rara del neurodesarrollo que afecta aproximadamente a uno de cada 15.000 recién nacidos, coincidiendo con la celebración este martes, día 23, del Día Internacional del síndrome de Dravet.
INSS
Las enfermedades crónicas empujan a miles de pacientes hacia la incapacidad permanente cada año
La diabetes, la insuficiencia cardiaca, la EPOC y la fibromialgia son responsables de un porcentaje creciente de expedientes de incapacidad permanente en España, según datos del Ministerio de Inclusión, Seguridad Social y Migraciones.
precariedad
Cómo repensar el modelo de vivienda tradicional para frenar la soledad y mejorar la salud
La soledad no deseada ha dejado de ser un problema individual para convertirse en un reto de salud pública intergeneracional que no solo afecta a mayores, sino a personas de todas las edades. La Organización Mundial de la Salud advierte de que casi una de cada seis personas en el mundo afirma sentirse sola y que, entre 2014 y 2019, la soledad se asoció a más de 871.000 muertes anuales, lo que equivale a unas 100 muertes por hora.
OneChain
La terapia CAR-T OC-1 muestra resultados provisionales alentadores en un cáncer de sangre agresivo
OneChain Immunotherapeutics ha anunciado resultados provisionales prometedores de su ensayo clínico en curso, en el que se evalúa su terapia CAR-T OC-1 en pacientes con leucemia/linfoma linfoblástico agudo de células T (T-ALL/T-LL) refractario o en recaída, un cáncer de la sangre raro y agresivo que afecta tanto a niños como a adultos.
DÍA MUNDIAL DE LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA
Dos estudios permiten predecir mejor la evolución de la ELA y abren la puerta a una medicina de precisión para la enfermedad
Saber cómo evolucionará la enfermedad es una de las preguntas más frecuentes que se plantean las personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y sus familias tras el diagnóstico. A pesar de los avances de los últimos años, aún resulta difícil predecir con precisión cuál será la evolución de cada caso.
GENÉTICA
La evidencia más antigua de peste revela brotes letales entre cazadores-recolectores hace 5500 años
La peste, responsable de algunas de las epidemias más devastadoras de la historia, ya causaba brotes mortales entre grupos de cazadores-recolectores hace unos 5500 años. Así concluye un estudio publicado en ‘Nature’ que documenta lo que podría ser la evidencia más antigua conocida de esta enfermedad en seres humanos.
Salud mental en la empresa
nutrición
Salud, nutrición y bienestar emocional
día mundial de la visión
La miopía infantil continúa aumentando en España. Según el Barómetro de la Miopía Infantil elaborado por la Fundación Alain Afflelou y la Universidad Complutense de Madrid (UCM), la prevalencia de esta alteración visual entre los niños de 5 a 7 años se situó en el 26,4% en 2024 y 2025. De mantenerse la tendencia observada en los últimos años, podría alcanzar el 30% en 2030.
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campaña de coocyl
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CGCOO / COOCYL