El ministro de Ciencia e Innovación, Pedro Duque, acaba de anunciar que a finales de este mes España podrá tener “un primer candidato” para desarrollar la vacuna contra el coronavirus hecho con el genoma completo, lo que convertiría a nuestro país en el primero del mundo en tener listo este modelo.
El ministro ha destacado así que los trabajos para desarollar una vacuna contra el SARS-COV-2 están progresando según lo previsto. Se refería, en concreto, a la vacuna en la que está trabajando el equipo liderado por Luis Enjuanes e Isabel Sola en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), “que es de las más avanzadas del mundo o de las más avanzadas”. El ministro ha añadido, al respecto, que “sigue existiendo la posibilidad de que en España se descubra la vacuna”.
En este mismo centro, tambén hay otro grupo liderado por Mariano Esteban que está trabajando en otra vacuna basada en una estrategia con proteínas virales.
“La vacuna de virus completo que están desarrollando es especial porque es de las más avanzadas y de las que tienen más visos de funcionar a la primera. Sólo hay otro grupo en el mundo trabajando en este tipo de vacuna y están a la par. Hay otros tipos que se hacen más rápido y que también podrían funcionar; y en otros países ya están haciendo pruebas con modelos animales o humanos. Pero creo que sigue habiendo muchas posibilidades de que la vacuna se descubra en nuestro país”, ha dicho Pedro Duque.
Duque también ha admitido que los recortes en los presupuestos dedicados a Ciencia y tecnología pueden haber ralentizado la investigación en esta y otras materias, y que sólo la enorme dedicación de los científicos permiten conservar centros en el nivel máximo mundial. “Pero si hubiéramos invertido más en el pasado ahora tendríamos muchos más recursos para luchar contra el coronavirus”, ha dicho.
Vacuna experimental en la Universidad Pittsburg
Por otro lado, un equipo de la Facultad de Medicina de la Universidad de Pittsburg en EEUU ha presentado hoy una candidata a vacuna para la COVID-19. El trabajo, publicado en la revista EBioMedicine, es el primero en ser revisado por investigadores de otras instituciones (lo que en ciencia se conoce como revisión por pares), tal y como recoge la Agencia Sinc.
“Teníamos experiencia previa en SARS-CoV en 2003 y MERS-CoV en 2014. Estos dos virus, que están estrechamente relacionados con el SARS-CoV-2, nos enseñan que una proteína en particular, llamada proteína de pico, es importante para inducir inmunidad contra el virus. Sabíamos exactamente dónde combatir este nuevo virus”, ha apuntado Andrea Gambotto, profesor asociado de cirugía en la universidad estadounidense y autor principal del estudio.
A diferencia de la otra candidata de ARNm de la empresa estadounidense de biotecnología Moderna que acaba de ser aprobada para ensayos clínicos, la vacuna propuesta utiliza piezas de una proteína viral hechas en laboratorio para construir inmunidad. Es la misma forma en la que funcionan las vacunas actuales contra la gripe.
Los autores ahora están en proceso de solicitar la aprobación del nuevo medicamento de la investigación a la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU (FDA) antes de comenzar un ensayo clínico en fase I en humanos en los próximos meses.
“Las pruebas en pacientes generalmente requerirían al menos un año y probablemente más”, ha señalado Louis Falo, profesor y director de dermatología en la Pitt’s School of Medicine y en el Centro Médico de la Universidad de Pittsburg (UPMC, por sus siglas en inglés).
Probada solo en animales a corto plazo
Para administrar la posible vacuna, probada en ratones y llamada PittCoVacc –abreviatura para Pittsburgh Coronavirus Vaccine–, los científicos utilizaron un enfoque denominado despliegue de microagujas para aumentar su potencia. Se trata de un parche del tamaño de la punta de un dedo que contiene 400 diminutas agujas que introducen las partes de la proteína en espícula en la piel, donde la reacción inmune es más fuerte.
El parche se mantiene como si fuera una tirita y las agujas, compuestas de azúcar y de las partes de la proteína, se disuelven en la piel. “Lo desarrollamos así para aprovechar el método utilizado para administrar la vacuna contra la viruela, pero esta es una versión de alta tecnología, más eficiente y reproducible de paciente a paciente”, explica Falo. Su administración es “en realidad bastante indolora, como si fuera un velcro”, ha añadido.
Cuando se probó en ratones, PittCoVacc generó anticuerpos contra el SARS-CoV-2 en las dos semanas posteriores al pinchazo de las microagujas. Aunque los animales no han sido observados aún a largo plazo, los investigadores señalan que, en el caso de los ratones que recibieron la vacuna contra el MERS-CoV, estos produjeron un nivel suficiente de anticuerpos para neutralizar el virus durante al menos un año.
Por ahora, el nivel de anticuerpos producido en los ratones vacunados contra el SARS-CoV-2 parece indicar que seguirán la misma tendencia. Los científicos destacan que la vacuna de microagujas contra este nuevo coronavirus mantiene su potencia incluso después de haber sido esterilizada, un paso clave para hacer que un producto sea adecuado para su uso en humanos.
Una vez probada en humanos, para que la vacuna sea utilizada en todo el mundo, se necesitarían cientos de millones de dosis, por eso han procurado que el proceso sea reproducible. “Con la mayoría de las vacunas no es necesario abordar la escalabilidad para comenzar”, ha indicado Gambotto. “Pero cuando intentas desarrollar una vacuna rápidamente contra una pandemia, ese es el primer requisito”.
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