Pacientes

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha apostado por mejorar la situación de las personas con párkinson y sus familias durante el acto de celebración del Día Mundial organizado este jueves por la Federación Española de Parkinson. «Desde el sistema sanitario y social debemos seguir promoviendo la respuesta integral y coordinada a sus necesidades, respetando su autonomía y valores y estimulando la implicación y responsabilidad de la comunidad», ha recalcado.

Mañana, 11 de abril, es el Día Mundial del Parkinson, una enfermedad neurológica, crónica y progresiva que, según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN) afecta en España al menos a 150.000 personas. Es, además, la segunda enfermedad neurodegenerativa más frecuente en nuestro país tras la enfermedad de Alzheimer.

Los resultados del informe Comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes, impulsado por el Foro Español de Pacientes, con el apoyo de Novartis junto a más de 40 entidades de pacientes, así como de profesionales y gestores sanitarios, se han presentado en el marco del Día Europeo de los Derechos de los Pacientes, que se celebrará el próximo 18 de abril. El documento surge de la necesidad de adaptarse a un contexto de envejecimiento progresivo de la población, lo que conlleva múltiples afectaciones crónicas, unos mayores índices de dependencia y un impacto directo en la sostenibilidad de los sistemas sanitarios.

«Si Blossom, la vaca que dio nombre a las vacunas, levantara la cornamenta, no podría creer que en pleno siglo XXI planeen dudas acerca de la seguridad de las vacunas. El hijo del jardinero de Edward Jenner y la intrépida Isabel Zendal se tirarían de los pelos, y el mismísimo Louis Pasteur se moriría de rabia. Y si llevamos dos siglos vacunando, ¿cuáles son esas dudas?».

La OMS dedica este año el Día Mundial de la Salud, hoy 7 de abril, a la cobertura sanitaria universal porque, aunque se está avanzando en este ámbito en países de todas las regiones del mundo, millones de personas siguen sin acceso alguno a la atención de salud. Y muchas personas, que se cuentan también por millones, se ven obligadas a elegir entre la atención de salud y otros gastos cotidianos, como alimentos, vestidos o incluso un techo.

La XLVIII Asamblea Nacional de Hemofilia y XXVI Simposio Médico Social reúnen en Salamanca a más de 300 afectados de toda España con el objetivo de alzar la voz ante las Administraciones para pedir la financiación de las últimas terapias disponibles y también para dar voz a esas otras coagulopatías congéniticas más raras, y por tanto, muchas veces olvidadas.

Más de 175 organizaciones de todo el mundo han participado en la nueva definición de cuidados paliativos en una cita internacional en Cali (Colombia). Por su misión y visión, la Fundación New Health ha querido contribuir de forma consensuada con el resto de organizaciones participantes en la redefinición de este concepto aportando su firma a un documento global, con el fin de subrayar “la importancia de llegar a una aquiescencia en la descripción y determinación de los cuidados paliativos”.

La ministra de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, María Luisa Carcedo, ha instado a administraciones públicas, profesionales y sociedad civil involucrados en la respuesta a la infección por el VIH a “no bajar la guardia”. Cada año se producen en nuestro país cerca de 3.400 nuevos diagnósticos del VIH y más del 29% de los nuevos diagnósticos se producen en personas menores de 30 años.

La Asociación Española Contra el Cáncer (AECC) hace un llamamiento al compromiso de los partidos políticos para situar la prevención, la atención y la investigación del cáncer como uno de los ejes prioritarios de su programa electoral.

Un total de 37 entidades comunitarias participan hasta hoy en Alicante en las XXIII Jornadas de Formación ViiV para ONG, donde se dan a conocer los últimos avances en la investigación en la cura del VIH y la calidad de vida de los pacientes.