Un equipo internacional de investigación ha puesto en marcha el proyecto HYPERMARKER, para desarrollar y probar herramientas respaldadas por inteligencia artificial (IA) que permitan a los médicos seleccionar el mejor tratamiento y el más personalizado para cada paciente con hipertensión arterial en la práctica clínica.
Pacientes
Herramientas basadas en IA para avanzar en el tratamiento personalizado de la hipertensión
Eficacia del fármaco fezolinetant frente a los sofocos de la menopausia
El ensayo clínico SKYLIGHT 1 ha demostrado la eficacia y seguridad de un fármaco concreto, fezolinetant, frente a los sofocos o acaloradas que sufren las mujeres en la menopausia, así como otras mujeres con perfil de especial riesgo, como las supervivientes de cáncer de mama que reciben tratamiento de anulación hormonal.
Los pacientes con fibrilación auricular tienen un promedio de cinco comorbilidades adicionales
El consorcio EHRA-PATHS, financiado con fondos europeos y coordinado por ESC, está diseñando un nuevo conjunto de herramientas de software para mejorar el tratamiento de pacientes ancianos con fibrilación auricular con múltiples afecciones. Las últimas actualizaciones sobre esta innovación clínica se presentarán en EHRA 2023, un congreso científico de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC).
Cómo saber si un tratamiento para cáncer de pulmón es efectivo a través de un biomarcador
Ajustar la aplicación temporal de un tratamiento a un paciente es crucial para su recuperación. Saber si, por ejemplo, un tratamiento de inmunoterapia debería prolongarse o acortarse en función de si está siendo o no efectivo, es un avance enorme en el ámbito científico.
Aumentar el cribado neonatal, clave para detectar enfermedades neuromusculares en la infancia
Aumentar los programas de cribado neonatal es clave para detectar enfermedades neuromusculares en la infancia. Además, su abordaje precoz puede mejorar sensiblemente el curso de la enfermedad y, por ende, la calidad de vida de pacientes y familiares.
Últimos avances terapéuticos en cáncer de mama hereditario
“Actualizar el estado de los tratamientos dirigidos en cáncer de mama precoz en mujeres portadoras de alteración genética en BRCA1/2, revisar el papel de la cirugía reductora de riesgo, explorar los retos de los estudios genéticos germinales y practicar técnicas de comunicación de riesgo de desarrollar cáncer en personas sanas” son los principales objetivos de la ‘IX Jornada en Cáncer de Mama Hereditario’ que se celebra hoy en Madrid. Así, lo explica una de las coordinadoras científicas, la Dra. Judith Balmaña, del Hospital Vall d’Hebron, de Barcelona.
Paciente con hemofilia grave y vida activa, candidato óptimo a terapia génica
La Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), la Sociedad Española de Trombosis y Hemostasia (SETH) y la Real Fundación Victoria Eugenia (RFVE) han organizado la jornada ‘¿Cómo elegir e individualizar el tratamiento en la era de las nuevas terapias?’, en el marco del Día Mundial de la Hemofilia, que se conmemora el próximo 17 de abril.
La prevalencia del párkinson se ha duplicado en este siglo
Mañana, 11 de abril, es el Día Mundial del Parkinson, la segunda enfermedad neurodegenerativa con mayor incidencia en el mundo.
Asma, una enfermedad crónica pero controlable
El asma se define como una inflamación que afecta a las vías respiratorias, lo que disminuye el flujo de aire que entra y sale de los pulmones
El diagnóstico del síndrome de Cushing puede retrasarse años
“En ocasiones, el diagnóstico del síndrome de Cushing puede retrasarse incluso años; el paciente acude a muchos especialistas y hasta que se llega a un diagnóstico correcto puede pasar mucho tiempo”, según afirma la Dra. Cristina Álvarez Escolá, jefa en funciones del servicio de Endocrinología y Nutrición del Hospital Universitario La Paz de Madrid, con motivo de la celebración del Día Mundial del Síndrome de Cushing el próximo sábado, 8 de abril.
Noticias sobre Pacientes
Una sección que busca ser la voz de los pacientes y de las asociaciones de pacientes para dar visibilidad a los enfermos y las enfermedades de mayor incidencia (alzhéimer, cáncer, patologías cardiovasculares, enfermedades infecciosas, etc.) y avanzar en el diagnóstico precoz y en el acceso a los tratamientos dentro de la sanidad pública.

