Con motivo de la celebración del Día Mundial del angioedema hereditario que se celebra hoy, la Asociación Española de Angioedema Familiar por Deficiencia de C1-inhibidor (AEDAF), con la colaboración de Biocryst, ha organizado una exposición en el Hospital Universitario La Paz de Madrid que recorrerá diferentes hospitales en toda España para visibilizar esta patología y concienciar sobre su impacto en pacientes y sus familias.
Dificultades en el acceso a tratamientos innovadores para los pacientes con angioedema hereditario
El acceso a tratamientos farmacológicos innovadores y la formación en la técnica para su autoadministración, con el objetivo de mejorar la calidad de vida, son las principales demandas de los pacientes con Angioedema Hereditario (AEH), según ha dado a conocer la Asociación Española de Angioedema Familiar (AEDAF) con motivo del Día Mundial del Angioedema Hereditario (AEH) que se celebra cada año el 16 de mayo.

